258 F. Selmi, Aufsuchung von Phosphor im Harn bei Vergiftungsfällen. 



Die in der Retorte gebliebene wässrige Flüssigkeit erschien 

 farblos und kaum getrübt und zeigte stark saure Beaction. Von 

 dem Betrage (30 C. C) nahm ich den sechsten Theil und oxydirte 

 mit Salpetersäure unter Zusatz von 2 — 3 Chlornatriumkryställchen. 

 Nach völliger Zerstörung der organischen Materie mittelst Salpe- 

 tersäure und Glühen wurde der höchst unbedeutende Rückstand in 

 Salzsäure gelöst und mit dem Molybdänreagens auf Phosphorsäure 

 geprüft, deren Gegenwart auch durch Gelbfärbung und das gewöhn- 

 liche gelbe Präcipitat nachgewiesen wurde. Die Anwesenheit von Phos- 

 phor in dem betreffenden Untersuchungsmaterial ist hierdurch dargethan. 



Die anderen ^/g derselben Flüssigkeit wurden mit Barytwas- 

 ser bis zur deutlichen Alkalescenz versetzt und mit Aether geschüt- 

 telt, welchen ich mit schwach mit Salzsäure angesäuertem Wasser 

 behandelte. Nach Verdunsten hinterblieb ein trüber Rückstand, 

 der mit jodhaltiger JodwasserstofFsäure, mit Tannin und mit Pla- 

 tinchlorid Niederschläge gab, mit letzterem blassgelbe octaedrische 

 Krystalle, welche denen von Chlorplatinammonium glichen. Wenn 

 die hieraus sich ergebende Annahme, dass Ammoniak vorhanden 

 sei, auch durch das Nessler'sche Reagens bestätigt wurde, so deu- 

 tete ' der mit Tannin und mit jodhaltiger Jodwasserstoffsäure 

 erhaltene Niederschlag doch auf das Vorhandensein einer anderen 

 Base. Bei spontaner Verdunstung gab die chlorwasserstofFsaure 

 Verbindung die dendritische Form des Ammoniaksalzes. Bei Be- 

 handlung mit Salpetersäure und etwas Chlornatrium in der ange- 

 gebenen Weise verrieth sich nicht die mindeste Spur von Phos- 

 phor. Es ergab sich somit, dass die phosphorhaltige Materie nicht 

 vom Aether aufgenommen, sondern in der mit Aether erschöpften 

 Flüssigkeit zu suchen sei. 



Nachdem ich mich davon überzeugt hatte, dass die Alkalinität 

 dieser Flüssigkeit nicht von Baryt herrühre, filtrirte ich und behan- 

 delte den fünften Theil des Filtrats mit Salpetersäure und einem 

 Kochsalzkrystalle. Nach völligem Verjagen der Salpetersäure blieb 

 viel schwer oxydirbare, kohlenstoffhaltige Substanz zurück, welche 

 durch Glühen zerstört wurde. Mit dem wieder in Salpetersäure 

 aufgelösten Rückstande erhielt ich die Phosphorsäurereaction. 



Die übrigen % wurden mit Salzsäure neutralisirt und die 

 neutrale Flüssigkeit mit Natriumhydrat im Vacuum getrocknet. Es 

 hinterblieb eine weisse Salzmasse in grossen zugespitzten Tafeln, 

 die mit absolutem Alkohol behandelt ein die geringere Menge bilden- 



