C. Gänge, Die Polarisation des Lichtes im Dienste des Chemikers. 355 



gende Werthe. Eine Quarzplatte von 1 mm. Dicke dreht die mit 

 den Linien zusammenfallenden farbigen Strahlen 

 bei AB C D E F GH 



um 12,67° 15,750 17,32*^ 21,74° 27,54« 32,77« 42,60« 51,20«. 



Man hat den Drehungsgrad einer solchen Platte als Einheit 

 angenommen beim Vergleiche des Drehungsvermögens der übrigen 

 Stoffe. 



Mit zunehmender Dicke der Quarzplatte vergrössert sich 

 der Drehungsgrad. Eine Quarzplatte von 3,75 mm. Dicke dreht 

 das gelbe Licht bei der D Linie um 90«. Platten eines und des- 

 selben Stoffes von gleicher Dicke zeigen genau dieselbe Farbe. 

 Da bei diesen in gleichen Räumen eine gleiche Menge von Mole- 

 cülen sich befinden, so muss der Drehungsgrad von der Anzahl 

 der auf dem Wege des Lichtstrahles schwingenden Molecüle ab- 

 hängen. Daher kann man umgekehrt den Drehungsgrad als Maass 

 zur quantitativen Bestimmung der Stoffe verwenden, nachdem 

 man die Grösse des erstem für jeden Stoff durch Versuche ein 

 für allemal festgestellt und gemerkt hat. 



Die Eigenschaft, das Licht zu drehen, haben die betreffenden 

 Stoffe keineswegs in allen drei Aggregatzuständen. Manche Stoffe 

 drehen das Licht nur im festen, andere nur im aufgelösten, noch 

 andere in beiden Zuständen. Die drehenden festen Stoffe krystal- 

 lisiren in gewissen hemiedrischen Formen, in denen bestimmte 

 Kanten und Ecken in der Ausbildung einseitig bevorzugt, andere 

 vernachlässigt sind. Diese Formen lassen sich unter dem Polari- 

 sationsmikroskop bis in die kleinsten sichtbaren Structurschichten 

 eines Krystalles verfolgen, deren Kanten stets denjenigen des gan- 

 zen Krystalles parallel bleiben. Ein vorzügliches derartiges Prä- 

 parat bilden einzeln liegende, durch Verdunsten aus wässeriger 

 Lösung erhaltene Asparaginkry stalle. Man erkennt die einzelnen 

 Schichten in scharfen Conturen und den prachtvollsten verschiede- 

 nen Farben. Ob sich diese selbige Form bis auf die Atomengrup- 

 pen hinab erstreckt, wissen wir nicht. Bestimmt aber haben die 

 Molecüle in den der hemiedrischen Form entsprechenden Rich- 

 tungen bevorzugte Elasticitätsverhältnisse, welche nur diejenigen 

 Lichtschwingungen gestatten, welche wir als Circumpolarisation 

 kennen. 



Während eine hemiedrische Krystallform die Drehung in festen 

 Stoffen erklärt, haben wir keinen solchen geometrischen nachweis- 



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