3G8 ErkenQung u. Bestininiiuig kleiner Mengen von Schwefelkohlenstoff. 



eignet. Die Ausbeute beträgt mindestens 90%, der Rückstand 

 ist trocken, pulverförmig, mit Holzsplittern vermischt. Derart gerei- 

 nigter Styrax löst sich vollkommen klar in Chloroform, Aether und 

 Aceton , nur theilweise unter Abscheidung harziger Plocken in Al- 

 kohol, gar nicht in Petroleumbenzin. Kalilauge zersetzt ihn unter 

 Bildung von zimmtsaurem Kali und Abscheidung von Styrol. 

 {Pharm. Zeitschr, /. Russl., 1880, No. 16.) G. H. 



Erkennung und Bestimmung kleiner Mengen von Schwe- 

 felkolllenstoff. — In der bekannten, auch im Archiv schon mehr- 

 mals erwähnten Streitsache der Grosshandlung Schimmel & Co. in 

 Leipzig gegen eine russische Firma, welche der ersteren zweifel- 

 los mit Schwefelkohlenstoff verfälschtes Senföl geliefert hatte, war 

 auch Prof. A.W. Hof mann als Sachverständiger befragt worden. 

 Die russische Firma gab nämlich an, der SchwefelkohlenstofFgehalt 

 erkläre sich dadurch, dass in Kussland eine besondere Varietät 

 sinapis juncea zur Darstellung des Senföls diene, während im übri- 

 gen Europa sinapis nigra zur Verwendung komme. Hofmann er- 

 klärte direct das Voi-kommen erheblicher Mengen von CS^ im 

 natürlichen Senföle für unwahrscheinlich und stellte entsprechende 

 Versuche an. Das Oel wurde aus zweifellos achtem Samen von 

 sinapis juncea in den Werkstätten obiger Firma dargestellt, es 

 zeigte alle Eigenschaften und namentlich auch den Siedepunkt des 

 normalen Senföls. Nach dem gewöhnlichen Verfahren, welches auf der 

 Ueberführung des CS^ in xanthogensaures Alkali, aus welchem das 

 charakteristisch gelbe Kupferxanthogenat dargestellt wird, beruht, 

 konnte kein CS^ nachgewiesen werden. Nach E. Luck (Ztschr. f. 

 analyt. Chem.) wird die schwefelkohlenstoffhaltige Flüssigkeit, durch 

 Abdestilliren der zu untersuchenden Probe erhalten, mit absolutem 

 Alkohol gemischt, alkoholisches Kali zugesetzt und zum Sieden 

 erhitzt. Die Lösung wird dann mit C^H^O^ versetzt und mit 

 CuSO^ gefällt. 



Eine geringe Modification dieses Versuches Hess jedoch die 

 Gegenwart von CS^ erkennen. Zu dem Ende wurde ein Bal- 

 lon mit ca. 50 g. des zu prüfenden Senföls in ein Wasserbad ge- 

 stellt, mit einem Entbindungsrohre versehen, dessen Mündung in 

 alkoholisches Kali tauchte, und alsdann durch beide Flüssigkeiten 

 ein langsamer Luftstrom geleitet. Schon nach wenigen Stunden 

 entstand auf Zusatz von C^H*0^ und CuSO* ein intensiv gelber 

 Niederschlag, wodurqh die Gegenwart von CS^ in dem Oel 

 aus Sinapis juncea unzweifelhaft nachgewiesen war. Zur quan- 

 titativen Bestimmung eignet sich das Xanthogenat nicht , da sich 

 dasselbe bei 100^ sofort schwärzt und auch in vacuo fortwährend 

 Dämpfe entwickelt, so dass sich kein constantes Gewicht erzielen 

 Hess. Dagegen giebt Triäthylphosphin brauchbare Resultate. Man 

 erhitzt das Senföl in einer tubulirten Retorte im Wasserbade; die 



