Quantitative Bestimmung des Harnstoffes. 379 



Alkohol erschöpfte, die Tinctur zu w-eichera Extract verdunstete 

 und dieses so lange mit Petroleumbenzin behandelte, bis dieses beim 

 Verdampfen keinen Rückstand Hess. Beim Eindampfen des Aus- 

 zugs wurde ein grünliches fettes Oel von sehr scharfem Geschmack 

 erhalten, löslich in Alkohol, Aether und Chloroform, gemischt mit 

 einer krystallinischen Substanz. 



Die mit Benzin vom Oel befreiten und aus Alkohol umkry- 

 stallisirten Krystalle bildeten geschmack- und geruchlose seidige 

 Nadeln, leicht löslich in Alkohol, Aether und Chloroform, weniger 

 löslich in Benzin, unlöslich in siedendem "Wasser oder Kalilösnng. 

 Auf Platinblech erhitzt, schmolzen sie und verbrannten mit russen- 

 der Flamme. Schwach auf Papier erwärmt, schmolzen sie zu einer 

 klaren harzigen Masse, welche in Alkohol gelöst, wieder krystallisirt. 

 Diesem Verhalten nach war es ein krystallisirbares Harz. 



Weiter wurde ein weiches braunes, etwas scharfes Harz er- 

 halten, das in Alkohol, Aether und Choroform löslich, in Benzin 

 unlöslich und in Kalilösung wenig löslich war, und eine bittere 

 gelbliche Masse. 



Der wässerige Auszug der mit Alkohol erschöpften Rinde 

 ergab viel Gummi, wenig Tannin, Zucker, eine äusserst bittere, in 

 Alkohol und Wasser lösliche, in Benzin, Aether und Chloroform 

 unlösliche gelbliche Masse, die ihren Reactionen noch ein Alkolo'id 

 zu enthalten schien. 



Durch Destillation der Rinde mit Wasser werde eine Spur 

 ätherisches Oel erhalten, zu wenig, als dass es näher hätte unter- 

 sucht werden können. 



5 g. Rinde geben beim Einäschern 62 Centig. Asche (12^5 *'/o)> 

 davon waren 20 *"o in "Wasser und 80% in Salzsäure löslich, ent- 

 haltend Kali, Kalk und Magnesia als Chloride, Carbonate und Phos- 

 phate. {American Journal of Tharmacy. Vol. LH. ä. Ser. Vol. X. 

 1880. pag. 191—193.) R. 



Quantitative Bestimmnna: des HarnstofiFes. — Pflüg er 

 zeigt, dass das Liebig'sche Verfahren zur Titrirung des Harnstoffes 

 mittelst Quecksilberlösung' einen erheblich niedrigeren Procentgehalt 

 ergiebt, als es in Wirklichkeit der Eall ist. Der Fehler beträgt 

 wenigstens 14 % des Harnstoffes und ist wesentlich dadurch be- 

 dingt, dass bei der Titrestellung fast die ganze zur Ausfällung 

 des Harnstoffes nöthige Quecksilbermenge, auf einmal zugesetzt und 

 dann neutralisirt wird, während bei Prüfung des Harnes die beiden 

 Reagentien abwechselnd zugefügt werden. Um die stetige Methode, 

 wie bei der Titrestellung, so auch bei der Titration des Harnes zu 

 verwenden, verfährt Pflüarer wie folgt: Man lässt die Quecksilber- 

 lösung in die Harnstofflösung einfliessen und prüft von Zeit zu 

 Zeit auf einer Glasplatte mit schwarzer Unterlage, ob ein Tropfen 

 in Berührung mit einer Aufschwemmung von Natriumbicarbonat 



