384 Aethylbromid oder Hydrobromäther. 



durch Baiard 1826, fand als therapeutisches Mittel wenig Auf- 

 merksamkeit, bis Nunnelly in Leeds (England) es 1865 als 

 brauchbares Anästheticum erkannte. Noch mehr Interesse erregten 

 die Experimente von Rabuteau in Paris mit der Wirkung dieser 

 Substanz auf niedere Thiere, am meisten kam das Aethj^bromid 

 aber in Aufnahme durch Turnbull und Levis in Philadelphia. 

 Der Letztere hat es schon in Hunderten von Fällen angewandt, 

 ohne dass sich ein Unfall ereignet hätte. 



Die Darstellung durch Serullas gründet sich auf die Wir- 

 kung des Phosphors auf Brom in Gegenwart von Alkohol; 1861 

 substituirte Personne den amorphen Phosphor, und Remington 

 fühi'te die Methode rationell aus. Der Process von DeVrij, Zer- 

 setzung von Bromkalium mit Schwefelsäure in Gegenwart von Al- 

 kohol, war ein Fortschritt, den Greene weiter verfolgte, wobei 

 aber Wolff niemals den angewandten Mengen entsprechende Aus- 

 beute von Aethylbromid erhielt. 



Seine chemische Zusammensetzung wurde schon frühzeitig als 

 C^H^Br ermittelt, sein specifisches Gewicht 1,40; sein Siedepunkt 

 41,11*^ C; es brennt nicht; seine Dämpfe löschen sogar eine 

 Flamme aus. 



Das nach der alten Methode dargestellte Präparat ist wegen 

 seines vielleicht von freiem Phosphor oder Aethylphosphid her- 

 rührenden Knoblauchgeruchs unangenehm; bei der Methode von 

 De Vrij ist zu wenig .Schwefelsäure angegeben, erst bei Anwendung 

 der dreifachen Säuremenge gelang es, allen Alkohol in Aethylbro- 

 mid zu verwandeln. 



Die nach mehrfachen Versuchen und Modificationen ermittelte 

 Methode von Wolff ist folgende: 



7,0156 Hektog. grob gepulvertes Bromkalium werden einer 

 Mischung von 18,7084 Hektog. Schwefelsäure mit 9,3542 Hektog. 

 Wasser zugesetzt, l^ach hinlänglichem Erkalten des Gemisches 

 werden 4,6771 Hektog. 95 procentiger Alkohol zugefügt, das Ganze 

 in eine grosse auf dem Sandbade stehende Flasche gebracht, ein 

 Liebig'scher Kühler angefügt und so weit erwärmt, dass der In- 

 halt der Flasche etwa 93" C. warm ist und dabei erhalten wird, bis 

 die Beaction, welche eine Weile recht lebhaft ist, aufgehört hat, 

 und das Aethyl, welches sich schnell in einer etwa 30 g. Wasser 

 haltenden Vorlage sammelte, nicht mehr überdestillirt, was leicht 

 an dem Wasserspiegel erkannt wird. Das so erhaltene Aethyl- 

 bromid beträgt etwa 5,8464 Hektog., wird mit einer Lösung von 

 doppeltkohlensaurem^Kali geschüttelt, dann mit Wasser gewaschen 

 und durch eine neue Destillation gereinigt. 



Die Reaction geschieht so, dass die Schwefelsäure schwefel- 

 saures Kali bildet, das Brom nimmt die Stelle des Sauerstoffs im 

 Aethyloxyd ein, wobei mit dem anwesenden Wasserstoff Wasser 

 entsteht nach der Gleichung: 



