ARCHIV DER PHARMACIE. 



14. Band, 6. Heft. 



A. Originalmittheiliingen. 



lieber einige Derivate des Morfin. 



Mittheilungen aus der pharmaeeutischen Abtheilung des chemischen Laborato- 

 riums zu Göttingen. 

 Von Dr. Karl Polstorff. 



1. Die Einwirkung des Kaliumferricy anids und ande- 

 rer schwacher Oxydationsmittel auf Morfin und „das 



Oxymorfin Schützenberger's." 



Kieffer (Annalen der Chemie 103, p. 274) machte zuerst die 

 Beobachtung, dass Morfin in alkalischer Lösung das Kaliumferri- 

 cyanid zu Kaliumferrocyanid reducirt. Kieffer schloss aus sei- 

 nen Versuchen, dass ein Molecül Morfin ein Molecül Kaliumferri- 

 cyanid reducire und suchte dies Verhalten zu benutzen, um den 

 Gehalt des Opium an Morfin auf maassanalytischem Wege fest- 

 zustellen, indem er einen Opium- A.uszug mit überschüssigem Ka- 

 liumferricyanid versetzte und den Ueberschuss nach der Methode 

 von C. Mohr (Annalen der Chemie 105, p. 69.) — Versetzen mit 

 Kaliumjodid und Zinksulfat, Ansäuern mit Chlorwasserstoffsäure 

 und Titriren des ausgeschiedenen Jods mit ^/^^ Natriumhyposulfit 

 — bestimmte. Fr. Mohr zeigte dann (Lehrbuch der Titrirmethode, 



2. Aufl., p. 324), dass die Methode von Kieffer unbrauchbar sei, da 

 je nach der Dauer der Einwirkung und der Erwärmung wechselnde 

 Mengen von Kaliumferricyanid verbraucht würden. 



Beide Forscher studirten die Reaction nur in analytischer Be- 

 ziehung, stellten aber über die Art der Zersetzung, welche das 

 Morfin hierbei erleidet, keine Untersuchungen an. Auch aus spä- 

 terer Zeit liegen hierüber keine Beobachtungen vor und habe ich 

 deshalb die Einwirkung des Kaliumferricyanids auf Morfin in die- 

 ser Richtung verfolgt. Hierbei zeigte sich, dass eine schwache 



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