K. Polstorflf, Ueber einige Derivate des Morfin. 405 



C-, H- und N-Best. 



1. 0,2678 g. der bei 150" getrockneten Base gaben beim Verbrennen mit 

 Bleichromat und vorgelegtem Kupfer 0,1632 g. Wasser, entsprechend 

 0,01813 g. Wasserstoff = 6,77% und 0,7035 g. Kohlenstoffdioxyd, entsp. 

 0,19186 g. Kohlenstoff = 71,65 7o. 



2. 0,2935 g. desgl. gaben 0,1792 g. H'^O, entspr. 0,01991 g. H = 6,78 7o 

 und 0,7715 g. CO^, entspr. 0,21041 g. C = 71,69 7o- 



3. 0,2798 desgl. (durch längeres Liegen im Lichte gelb gefärbt) gaben 

 0,1675 g. H20, entspr. 0,01861 g. H = 6,65 7o und 0,7345 g. CO^, 

 entspr. 0,20035 g. = 71,59 7o. 



4. 0,420 g. desgl. gaben beim Verbrennen mit Kupferoxyd und vorgelegtem 

 Kupfer 17,5 C.C. Stickstoff bei 5" C. und 745 Mm. Barometerstand, entspr. 

 0,020982 g. Stickstoff == 4,99 »/o- 



4,99% 



568 100,00%. 

 Zur näheren Charakterisirung der Base stellte ich noch das 

 schwefelsaure und das chlorwasserstoffsaure Salz derselben dar. 



. fCi^Hi8N03. OH 

 Oxydimorfinsulfat. J SO^ + SH^O. 



|C17H18N03.0H 



Das Oxydimorfinsulfat wurde erhalten durch Auflösen der rei- 

 nen Base in heissem mit Schwefelsäure angesäuertem Wasser und 

 ümkrystallisiren des beim Erkalten abgeschiedenen Salzes aus 

 heissem Wasser. Es wurde beim Ümkrystallisiren eine sehr ver- 

 dünnte Lösung hergestellt und diese möglichst langsam abkühlen 

 gelassen. Unter diesen Umständen schied sich das Sulfat in klei- 

 nen zu concentrischen Gruppen vereinigten Nadeln aus, welche 

 8 Molecüle Krystallwasser enthielten. Wurde eine concentrirte, 

 siedende Lösung in Zimmertemperatur direct erkalten gelassen, so 

 bildeten sich zunächst an der Oberfläche krystallinische Krusten 

 und erst später schieden sich ausgebildete Krystalle aus. So dar- 

 gestellt, enthielt das Salz stets weniger Krystallwasser (ca. 13 bis 

 15%), es lag somit ein Gemenge des Salzes mit 8 Mol. Was- 

 ser und eines in der Wärme abgeschiedenen wasserärmeren Sal- 

 zes vor. 



