K. PolstorfF, Ueber einige Derivate des Morfin. 413 



Es ist sehr wahrscheinlich, dass sich das beschriebene Oxydi- 

 morfin überhaupt bei der Einwirkung schwacher Oxydationsmittel 

 auf Morfin in alkalischer Lösung als erstes Oxydationsproduct 

 bildet-, so haben wir dasselbe noch weiter dargestellt 



I) durch Einwirkung von Kaliumpermanganat auf Morfin bei 

 Anwesenheit von Alkalicarbonat , und 



II) durch längere Einwirkung des atmosphärischen Sauerstoffs 

 auf eine ammoniakalische Morfin-LÖsung. 



1) Kaliumpermanganat lässt Flückiger (dessen: Pharmaceutische 

 Chemie, pag. 375) benutzen zur Darstellung des Schützenberger- 

 schen Oxymorfins und zwar giebt derselbe folgende Vorschrift: 

 „Die Auflösung von 3 g. Morfin in etwas überschüssiger Essigsäure, 

 mit Wasser auf 150 CO verdünnt, wird mit Natriumbicarbonat über- 

 sättigt. Zu der klaren Flüssigkeit giebt man nach und nach 1 g. 

 Kaliumpermanganat, gelöst in 100 C. C. Wasser. Der Niederschlag 

 wird nach einigen Stunden gesammelt und geviaschen, dann noch 

 feucht mit Wasser übergössen, dem man etwas Aetznatron zusetzt. 

 Das Filtrat giebt auf Zusatz von verdünnter Schwefelsäure einen 

 Niederschlag von Oxymorfinsulfat, welcher mit wenig kaltem Wasser 

 gewaschen und in heissem Wasser gelöst wird, worauf es sich 

 nach dem Erkalten krystallinisch absetzt." 



Da nun von uns nachgewiesen war, dass der von Schützen- 

 berger dargestellten Base nicht die Formel C^'H^^NO*, sondern 

 034jj36j^2Q6 zukommt, so lag die Vermuthung nahe, dass auch 

 nach der Vorschrift Flückiger's die letztere Verbindung entsteht. 

 In der That erwies sich die genau nach dieser Vorschrift dargestellte 

 Base als völlig identisch mit dem Oxydimorfin. (Die freie Base 

 wurde auch hier durch Erwärmen der ammoniakalischen Lösung in 

 krystallinischer, reiner Form abgeschieden. Die Analysen ergaben: 

 1. Freie Base. 

 H^O-Best. 



1,247 g. der lufttrockenen Base verloren beim Erhitzen auf liO« im Wasser- 

 stoffstrome 0,1075 g. Wasser == 8,62 "/o- 

 Q34j£36]\f2Q6 -_ 563 berechnet gefunden 



3 H 2 = 54 8,68 % 8,62 o/« 



622 



C-, H- und N-Best, 



1. 0,273 g. der wasserfreien Base gaben beim Vorbrennen mit Bleichromat 

 und vorgelegtem Kupfer 0,721 g. CO-, entspr. 0,1966 g. C == 72,030/0 

 und 0,1757 g. H^O, entspr. 0,01952 g. H = 7,15 7o- 



