K. Polstorff, üeber einige Derivate des Morfin. 417 



in ammoniakalischer Lösung Oxydimorfin sich bildet. Ein auf diese 

 Weise entstandenes Oxydimorfin scheint schon Pelletier beobachtet 

 zu haben. Pelletier beschreibt (Annal. d. Chem. und Pharm. 16, 

 p. 50) eine Base, welche er aus rohem, durch Ammonhydroxyd aus 

 Opiumauszüg-en abgeschiedenen Morfiu isolirte und Pseudomorfin 

 nannte. Die von Pelletier angegebenen analytischen Zahlen 

 (C = 53,41 o/o, H = 5,81%, N = 4,56%, = 35,19%) ent- 

 sprechen allerdings der Zusammensetzung des Oxydimorfins nicht, 

 trotzdem machen einige Angaben, welche derselbe über die Eigen- 

 schaften dieser Base und ihr Verhalten gegen Reagentien giebt, es 

 sehr wahrscheinlich, dass Felletier Oxydimorfin, entstanden durch 

 Oxydation des Morfins in den ammoniakalischen Flüssigkeiten, in 

 nicht reinem Zustande unter Händen gehabt hat. 



Es ist schon früher erwähnt, dass für die beschriebene, durch 

 Einwirkung verschiedener milder Oxydationsmittel auf das Morfin 

 entstehende Base der Name Oxydimorfin gewählt wurde und für 

 dieselbe die Eormel C^^H^^N^O^ angenommen werden musste, 

 weil dieselbe durch Anlagerung von Methyljodid eine Ammonium- 

 base liefert, die mit Leichtigkeit basische Salze giebt, die also 

 unzweifelhaft zwei N- Atome, demnach zwei Morfin -Beste enthält. 



Diese Methyljodid- Verbindung auf directem Wege darzustel- 

 len, wollte mir anfangs nicht glücken. Selbst bei mehrtägigem 

 Erhitzen der Base mit Methyljodid und absolutem Alkohol in zu- 

 geschmolzenen Röhren fand nicht die geringste Einwirkung statt, 

 ein Verhalten, welches sich wohl durch die ünlöslichkeit der Base 

 in Alkohol erklärt. Ich habe daher diese Methyljodid -Verbindung 

 zunächst auf indirectem Wege dargestellt, indem ich Methylmorfin- 

 jodid in alkalischer Lösung mit Kaliumferricyanid oxydirte. Später 

 gelang mir dann auch eine directe Anlagerung, indem ich nicht 

 die Base in fester Eorm, sondern eine ammoniakalisch - alkoholische 

 Lösung derselben mit Methyljodid erhitzte. 



A. Darstellung des Methy loxy dimor f inj o dids durch Anlagerung 

 von Methyljodid an Oxydimorfin. 



Chlorwasserstoff'saures Oxydimorfin wurde in einer möglichst 

 geringen Menge heissen Wassers aufgelöst, die Lösung mit der 

 etwa lOfachen Menge absoluten Alkohols und dann mit soviel conc. 

 Ammonhydroxyd versetzt, dass eine klare Lösung entstand. Diese 



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