420 K. Polstorff, Ueber einige Derivate des Morfin. 



C, H und J-Best. 



1. 0,3093 g. des bei 100'' getrockneten Salzes gaben beim Verbrennen mit 

 Bleichromat und vorgelegtem Kupfer 0,6399 g. C0% entspr. 0,17997 g. 

 C = 58,18 7o und 0,1896 g. H'^O, entspr. 0,02106 g. H = 6,81 "/o. 



2. 0,3268 g. desgl. gaben 0,6975 g. CO 2, entspr. 0,19022 g. C= 58,20 »/o 

 und 0,1963 g. H^O, entspr. 0,02181 g. H = 6,67%. 



3. 0,4125 g. des wasserfreien Salzes gaben 0,1323 g. Silberjodid, entspr. 

 0,07149 g. Jod = 17,33 7o- 



4. •)0,943 g. desgl. gaben 0,292 g. AgJ, entspr. 0,1578 g. J = 16,73 Vo- 



— 17,33 % 16,73 7o 



742 100,00 % 



Neutrales Methyloxydimorfin Jodid. 

 rci7Hi8N03CH3J 



Das neutrale Jodid wurde aus dem basischen Salz erhalten 

 durch Auflösen in siedendem Wasser unter Zusatz von Jodwasser- 

 stofFsäure im geringen Ueberschuss. Beim Erkalten der Lösung 

 schied es sich mit 4 Mol. Kry stall was ser ab in schwach gelblich 

 gefärbten kleinen vierseitigen Säulen, deren Endkanten abgestumpft 

 sind. Dieselben sind in heissem Wasser leicht, schwer in kaltem 

 Wasser löslich und verlieren einen Theil ihres Krystallwassers 

 schon bei sehr gelinder Wärme und auch sehr rasch beim Liegen 

 über conc. Schwefelsäure; sie müssen deshalb bei gewöhnlicher 

 Temperatur an der Luft getrocknet werden. 



Dies neutrale Jodid wurde auch erhalten, indem das basische 

 Jodid mit Jodmethyl und absolutem Alkohol in böhmische Grlas- 

 röhren eingeschlossen einige Stunden auf 125*^ erhitzt wurde. 

 (Dieser Versuch wurde ausgeführt, als die Constitution des basi- 

 schen Methyloxydimorfinjodids noch nicht mit Sicherheit nachge- 

 wiesen war und ^s sollte dadurch festgestellt werden, ob wirklich 

 das basische Jodid einer Diammoniumbase vorlag, beide Stickstoff - 

 Atome der Verbindung also fünfwerthig belastet waren, da im 

 anderen Falle Anlagerung von Methyljodid erfolgen musste). Nach 

 dem Erkalten des Röhreninhaltes wurde das abgeschiedene, schwarz 



