K. PolstürfF^ üeber einige Derivate des Morfin. 421 



krystallinische Pulver abfiltrirt und aus siedendem Wasser umkry- 

 stallisirt. Die Krystalle glichen vollständig denen des neutralen 

 Jodids und zeigte die weitere Untersuchung, dass dieses wirklich 

 vorliege, die Reaction also nach der Gleichung 

 fCiTHisKO^CH^J 3 _ JC^^Hisis^O^CHsj 



verlaufen war. 



(Das Material zu den mit *) bezeichneten Analysen war in 

 dieser Weise aus dem durch Oxydation des Methylmorfinjodids 

 entstandenen basischen Jodids dargestellt; zu den mit •) bezeich- 

 neten Analysen war dasselbe durch Anlagerung von Jodmethyl an 

 Oxydimorfin und Lösen des erhaltenen basischen Jodids in Jod- 

 wasserstoffsäure gewonnen.) 

 Die Analysen ergaben: 

 H20-Best. 

 1.*) 1,4048 g. des lufttrockenen Salzes verloren beim Erhitzen auf 125° im 

 Wasserstoffstrome 0,1045 g. H^O = 7,44 "/„. 



2. 0,984 g. desgl. verloren 0,0818 g. II2 = 8,3l*>/„. 



3. •) 0,4948 g. desgl. verloren 0,0368 g. H20 = 7,44%. 



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 C, H und J-Best. 



1. *) 0,3637 g. des entwässerten Salzes gaben bei Verbrennen mit Bleichro- 



mat und vorgelegtem Kupfer 0,6741 g. C03, entspr. 0,18385 g. C 

 = 50,55''/o und 0,1888 g, H2O, entspr. 0,02097 g. H = 5,76%. 



2. *) 0,3524 der entwässerten Verbindung gaben 0,1917 g. Silberjodid, entspr. 



0,1036 g. Jod = 29,39%. 



3. 0,465 g. desgl. gaben 0,2525 g. AgJ, entspr. 0,13646 g. J = 29,34%. 



4. 0,4253 g. desgl. gaben 0,2308 g. AgJ, entspr. 0,12742 g. J = 29,32%. 



5. •) 0,458 g. dcBgl. gaben 0,249 g. AgJ, entspr. 0,1341 g. J = 29,28 7o- 



gefunden 

 2. 3. 4. 5. 



29,397o 29,340/0 29,32% 29,28% 



852 100,007o 



