K. Polstorff, lieber einige Derivate des Morfin. 423 



aber kann man von dem Sulfat durch Einwirkung von Earyum- 

 hydroxyd zur freien Base gelangen. 



Das Sulfat wurde in wenig Wasser gelöst, eine concentrirte 

 Lösung von reinem Baryumhydroxyd im geringen Ueberschuss 

 hinzugefügt und dann Kohlenstoffdioxyd eingeleitet, um das über- 

 schüssige Baryumhydroxyd in Carbonat überzuführen. Es wurde 

 dann anhaltend gekocht, um etwa entstandenes saures Baryum- 

 carbonat zu zersetzen, der Niederschlag von Baryumlsulfat 

 und Baryuracarbonat abfiltrirt, das durch kleine Mengen von 

 Zersetzungsproducten schwach gefärbte Eiltrat auf einen ge- 

 ringen Rest verdunstet und dieser noch heiss mit siedendem 

 Alkohol versetzt, so lange noch eine Ausscheidung erfolgte. 

 Es blieb hierbei ein grosser Theil der färbenden Substanzen 

 in der alkoholischen Flüssigkeit, während die Base sich als schweres, 

 undeutlich krystallinisches Pulver abschied. Durch Auflösen in 

 etwas heissem Wasser und nochmaliges Ausfällen mit starkem 

 Alkohol wurde dieselbe gereinigt. Dieselbe ist in Wasser mit stark 

 alkalischer Beaction sehr leicht löslich, unlöslich in starkem Weingeist. 

 H20-Best. 

 1,2165 g. der lufttrockenen Base verloren beim Erliitzen auf 120° im Wasser- 

 stoffstrome 0,1980 g. H^O = 16,28%. 

 f(ji7j£isj^TQ3CH30H _ .^ berechnet gefunden 



\Ci7Hi8;tf03CH30H ~ ^"^"^ 



7H2 = 126 16,62 o/o 16,28% 



758 

 C-,H- und N-Best. 



1. 0,3055 g. der entwässerten Base gaben beim Verbrennen mit Bleichromat 

 und vorgelegtem Kupfer 0,763 g. 00% entspr. 0,2081 g. C = 68,12% 

 und 0,198 g. H^O, entspr. 0,022 g. H = 7,20 "V 



2. 0,2893 g. desgl. gaben 0,729 g. CO^, entspr. 0,1988 g. C = 68,72% ^^d 

 0,1865 g. H2 0, entspr. 0,02072 g. H = 7,16%. 



3. 0,343 g. der entwässerten Base gaben beim Verbrennen mit Kupferoxyd 

 und vorgelegtem Kupfer 13,3 C. C. Stickstoff bei 11° C. und 750 mm. 



4,56 o/o 



