K. PolätorfiF, Ueber einige Derivate des Morfin. 425 



wurde die schwach gelbliche, durchscheinende, zähe Masse mit 

 heissem Wasser aus den ßöhren herausgespült, mit viel Wasser 

 Übergossen, Ammonhydroxyd in geringem üeberschuss zugefügt 

 und so lange auf dem Wasserbade gelinde erwärmt, bis der Gei'uch 

 nach Benzylchlorid verschwunden war. Das in Form einer grauen 

 krümeligen Masse abgeschiedene Tribenzoylmoi*fin wurde abfiltrirt, 

 mit heissem Wasser gewaschen, getrocknet und dann in starkem 

 Alkohol bei Siedhitze gelöst. Aus dieser Lösung krystallisirte die 

 Verbindung langsam (in 1 — 2 Tagen) in grossen Krystallen aus, 

 die meistens schon völlig farblos waren und constanten Schmelz- 

 punkt zeigten, anderenfalls durch nochmaliges ümkrystallisiren aus 

 siedendem Alkohol völlig rein erhalten wurden. In den Mutter- 

 laugen bleiben nur geringe Mengen der Verbindung zurück, die 

 durch Abdestilliren der grössten Menge des Alkohols und längeres 

 Stehenlassen des Rückstandes gewonnen werden können. 



Beim Erhitzen des Morfins mit Benzoylchlorid darf die Tempe- 

 ratur von 110" nicht bedeutend überschritten werden, da sonst 

 Zersetzung erfolgt. Man erhält dann mit heissem Wasser eine 

 gelatinirende, grünliche Masse, aus welcher sich keine einheitliche 

 Verbindung abscheiden lässt. 



Das Tribenzoylmorfin bildet grosse, farblose, säulenförmige 

 Krystalle, die bei 186° unzersetzt sehmelzen. Dasselbe ist in 

 Wasser ganz unlöslich, schwerlöslich in kaltem Alkohol und erfor- 

 dert auch von siedendem Alkohol ziemlich erhebliche Mengen zur 

 völligen Lösung. In verdünnter beisser Chlorwasserstoffsäure und 

 Schwefelsäure ist es löslich, scheidet sich beim Erkalten der Lösung 

 jedoch in amorpher Form wieder ab, giebt also keine beständige 

 Salze, Auch mit conc. Chlorwasserstoffsäure konnte kein Salz dar- 

 gestellt werden. Verdünnte Salpetersäure wirkt in der Wärme 

 oxydirend auf dasselbe ein und verwandelt es in eine zähe, harzige 

 Masse. 



Das Tribenzoylmorfin verbrennt mit Kupferoxyd nur äusserst 

 schwierig, die Bestimmung seines C- und H - Gehaltes wird deshalb 

 besser mit Bleichromat ausgeführt. 



C-, H- und X-Best. 



1. 0,2605 g. der bei 150° getrockneten Verbindung gaben beim Verbrennen 

 mie Bleichromat und vorgelegtem Kupfer 0,7268 g. CO^, entspr. 0,19822 g. 

 C = 76,09 Vo und 0,137 g. fiao, entspr. 0,01522 g. H = 5,84 "/o. 



2. 0,398 g. desj,'!. gaben 1,1108 g. CO^ entspr. 0,30295 g. C = 76,12% 

 und 0,206 g. H"^ 0, entspr. 0,02288 g. H = 5,75 7o. 



