426 K. Polstorff, Ueber einige Derivate des Morfin. 



3. 0,2936 g. desgl. gaben 0,821 g. 00% entspr. 0,22391 g. C == 76,260/0 

 und 0,134 g. H20, entspr. 0,01711 g. H = 5,857o. 



4. 0,5357 g. gaben beim Verbrennen mit Kupferoxyd und vorgelegtem 

 Kupfer 13,4 C. C. Stickstoff bei IG" C. und 754 mm. Barometerstand, 

 entspr. 0,015498 g. N = 2,890/0. 



5. 0,4571 g. desgl. gaben 11,0 C. C. Stickstoff bei 22« C. und 753 mm. 

 Barometerhöhe, entspr. 0,012343 g. N = 2,70 "/o- 



Ci7Hi6N03(COC«H5)3. 



berechnet gefunden 



1. 2. 3. 4. 5. 



038 = 456= 76,38% 76,09 7o 76,12% 76,26 "/o — — 

 H3i= 31= 5,19- 5,89- 5,75- 5,83- — — 



Ni = 14= 2,35 - — — _ 2,89 o/o 2,70 «/o 



06 = 96 = 16,08 - — — — — _ 



597 100,00 0/0 



Bei der Einwirkung des Benzoylclilorides auf das Morfin sind 

 demnach drei Benzoylgruppen in das letztere eingetreten. Da nun 

 das Morfin unzweifelhaft eine Nitrilbase ist (conf. Art. III), am 

 StickstoiF-Atome desselben also keine vertretbare WasserstofF-Atome 

 mehr haften, so können die Benzoylgruppen nur für Wasserstoff- 

 Atomß in Hydroxylgruppen eingetreten sein. Es ist deshalb anzu- 

 nehmen, dass sämmtliche drei Sauerstofi"- Atome des Morfins als 

 Hydroxylgruppen vorhanden sind, nicht aber, wie Wright (1. c.) 

 aus der Bildung des Dibenzoylmorfins schloss, nur zwei als Hydroxyl- 

 gruppen, das dritte aber in anderer Bindungsform. 



III. Heber Methy Imorfinhydroxyd. 



C17H19N03CH30H -I- 5H20. 



Hold stellte zuerst (Annalen d. Chem. und Pharm. B. 88, 

 p. 336) Methylmorfinjodid und Aethylmorfinjodid durch Erhitzen 

 von Morfin mit Methyljodid bezw. Aethyljodid unter Zusatz von 

 absolutem Alkohol in geschlossenen Röhren dar. 



Diese Verbindungen wurden in wässeriger Lösung durch Kalium- 

 hydroxyd nicht zerlegt, erschienen also nicht als jodwasserstoff- 

 saure Salze von Ammoniakbasen, sondern als Jodid von Ammonium- 

 basen. How versuchte deshalb dieselben in bekannter Weise durch 

 Einwirkung von feuchtem Silberoxyd in die Hydroxylverbindungen, 

 d. h. die Ammoniumbasen überzuführen und erhielt hierbei dunkel 

 gefärbte, stark alkalisch reagirende Lösungen, welche beim Ver- 

 dunsten eine dunkelbraune, spröde, amorphe Masse hinterliessen, 



