K. PolstorfF, Ueber einige Derivate des Morfin. 429 



2. 1,246 g. desgl. verloren 0,2715 g. H20 = 2l,80o/". 



berechnet gefunden 



C17H19N03CH30H = 317 i. 2. 



5H20 = 90 22,110/0 22,31% 21,80 % 



407 

 C-, H- und N-Best. 



1. 0,2673 g. der bei 60° getrockneten Substanz gaben beim Verbrennen mit 

 Bleichroniat und vorgelegtem Kupfer 0,6725 g. CO*, entspr. 0,18341 g. 

 C = 68,617,, und 0,189 g. H^O, entspr. 0,021 g. H = 7,82 "/o- 



2. 0,2468 desgl. gaben 0,6135 g. CO^, entspr. 0,16732 g. C = 61,79% 

 und 0,1735 g. H'^ 0, entspr. 0,01927 g. H = 7,80%. 



3. 0,2685 desgl. gaben 0,6655 g. CO^, entspr. 0,1815 g. C = 67,60 7o und 

 0,1858 g, H2 0, entspr. 0,02064 g. H = 7,68 7o. 



4. 0,400 g. gaben beim Verbrennen mit Kupferoxyd und vorgelegtem Kupfer 

 15 C. C. Stickstoff bei 2° C. und 763 mm. Barometerstand, entspr. 

 0,01865 g. N = 4,66 «/o- 



317 100,00 7o- 

 Die etwas starke Difierenz im Kohlenstoffgehalte bei der 

 Analyse 1 und 3 machte es wahrscheinlich, dass die zur Analyse 1 

 verwendete Substanz, bei deren Austrocknung die Temperatur nicht 

 ganz genau auf 60^ gehalten war, geringe Zersetzung erlitten hatte. 

 Es wurde deshalb die Kohlenstoff- und Wasserstoff-Bestimmung mit 

 nichtentwässerter Verbindung wiederholt und hierbei folgende Re- 

 sultate erhalten: 



C- und H-Best. der nicht entwässerten Base. 



1. 0,3183 g. der lufttrockenen Verbindung gaben mit Bleichromat und vor- 

 gelegtem Kupfer verbrannt: 0,620 g. CO-^, entspr. 0,169 g. C = 53,13 7o und 

 0,236 g. HH), entspr. 0,0262 g. H = 8,23%. 



2. 0,322 g. desgl. gaben 0,6285 g. CO^, entsp. 0,1714 g. C = 53,23% 

 und 0,240 g. H^O, entspr. 0,02666 g. H = 8,08%. 



407 100,00%. 



