430 K. Polstorff, lieber einige Derivate des Morfin. 



Die Temperatur von 60^ darf beim Austrocknen des Methyl- 

 morfinhydroxyd nicht überschritten werden, da sonst tbeilweise 

 Zersetzung stattfindet. Die Hydroxylverbindung scheint zunächst in 

 das Oxyd überzugehen, indem aus 2 Mol. derselben 1 Mol. Wasser 

 austritt; nebenher findet aber jedenfalls auch weitgehende Zer- 

 setzung statt. Für den Uebergang in Oxyd berechnet sich ein 

 Wasserverlust von 24,32^,0, gefunden wurden beim Austrocknen 

 bei 100^ 26,36 — 27,13%. Für das Oxyd berechnet sich ein 

 Kohlenstoff-Gehalt von 70,13%, gefunden wurden in der bei 100*' 

 getrockneten Substanz 70,63 und 70,91 %. Die Zersetzung war 

 also jedenfalls zum Theil schon weiter gegangen, dass aber noch 

 unveränderte Base, bszw. deren Oxyd zugegen war, geht daraus 

 hervor, dass beim Auflösen der bei 100*^ getrockneten Verbindung 

 in verdünnter Chlorwasserstoffsäure ein Theil als Chlorid wieder 

 gewonnen wurde. 



Da das Methj'-lmorfinchlorid bislang nicht beschrieben wurde, 

 lassen wir die erhaltenen Resultate folgen. 



Das Methylmorfinchlorid gleicht im Aussehen und Verhalten 

 im Allgemeinen dem Jodid, ist in Wasser jedoch weit leichter lös- 

 lich als dieses. Dasselbe krystallisirt mit 2 Mol. Wasser in farb- 

 losen Nadeln. 

 H20-Best. 



1. 0,952 g. des lufttrockenen Salzes verloren beim Erhitzen im "Wasserstofif- 

 strome auf 145° 0,0967 g. H^ = 10,160/«. 



2. 1,093 g. desgl. verloren 0,1027 g. H^O = 9,40 »/o- 



gefunden berechnet 



C17H19N03CH3C1 = 335,5 i. 2. 



2H^0 = 36,0 9,69% 10,16% 9,40 7o 



371,5 



Cl-Best, 



1. 0,8498 g. des wasserfreien Salzes gaben 0,362 g. Silberchlorid, entspr. 

 0,08956 g. Chlor = 10,54%. 



2. 0,9903 g. desgl. gaben 0,421 g. AgCl, entspr. 0,10415 g. Cl = 10,52 "/„. 



gefunden 



10,54 % 10,52 % 



