Chloralcamphor. 471 



wasserstoffgas gesättigt, im "Wasserbade während 15 Stunden er- 

 wärmt, im Vadium destillirt und aus dem Rückstande durch vor- 

 sichtige Behandlung mit Kalkmilch die gebildete Citronensäure 

 ausgezogen. Das so gewonnene unlösliche Kalksalz derselben wird 

 durch Schwefelsäure zersetzt und ihre auf solche Art erhaltene 

 Lösung zuerst im Vacuum concentrirt und schliesslich der frei- 

 willigen Verdunstung überlassen. Nach einigen Tagen konnte man 

 Krystalle sammeln, welche sich als vollkommen identisch mit natür- 

 licher Citronensäure erwiesen. Geschmack, Form, Schmelzpunkt, 

 Löslichkeit, kurz alle Eigenschaften sind dieselben und die Elementar- 

 analyse liefert die von der Theorie verlangten Zahlen. Nicht min- 

 der sind die Charaktere der Salze die erwarteten. Mit über- 

 schüssigem Kalkwasscr entsteht in der Kälte keine Trübung, beim 

 Kochen dagegen ein flockiger Niederschlag, der sich beim Erkalten 

 wieder auflöst. — In einer Säure gelöst und mit überschüssigem 

 Ammoniak versetzt, kommt er bei erneutem Kochen in krystallini- 

 scher Form wieder zum Vorschein. Wie die natürliche Citronen- 

 säure fällt sie beim Kochen Kupferacetat und auch dieser Nieder- 

 schlag von citronensaurem Kupfer verschwindet wieder beim Er- 

 kalten, wenn die Lösung stark verdünnt ist. 



So ist es also gelungen, auch das complicirt zusammengesetzte 

 Molecül der Citronensäure künstlich zusammenzufügen und wie 

 lange wird es noch gehen , bis wir gleicher Erfolge uns hinsicht- 

 lich der Alkalo'ide erfreuen dürfen? {Journ. de Pharm, et de Chim. 

 1880. 'pag. 132.) Dr. G. V. 



Chloralcamphor. — Krystallisirtes Cloralhydrat liefert mit 

 Camphor gemengt nach kurzer Zeit unter Temperaturerniedrigung 

 eine farblose klebrige Flüssigkeit, welche den Geruch ihrer Be- 

 standtheile hat und auf Papier einen Fleck hervorruft wie ätherische 

 Gele. Mit Wasser ist sie nicht mischbar, dagegen löslich in Alkohol, 

 Chloroform, Aether und ätherischen Gelen, und besitzt ein Rechts- 

 drehungsvermögen von 44 ^ bei gewöhnlicher Temperatur. Dieser 

 Körper kann selbst bei niederer Temperatur \ind unter reducirtem 

 Druck nicht ohne Zersetzung destillirt werden. Mit Wasser längere 

 Zeit in Berührung, giebt er an dasselbe Chloralhydrat ab, thut es 

 jedoch nicht, wenn dieses Wasser schon eine gewisse Menge davon 

 enthält, ohne damit gesättigt zu sein. 



Auch Weingeist zersetzt die Substanz beim Auflösen, so dass 

 die verdünnte alkoholische Lösung das Dnhungsvermögen des 

 Camphors besitzt. Dagegen findet keine Zersetzung statt, wenn 

 der Alkohol schon ziemlich viel Chloralhydrat gelöst enthält; jetzt 

 hat das Drehungsvermögen des Camphors eine Abschwächung er- 

 fahren. Diese optische Erscheinung ist es, welche Cazeneuve 

 und Imbert glauben lässt, dass hier eine eigentliche Verbindung 

 zwischen Chloralhydrat und Camphor vorliegt von der Art, wie sie 



