270 Sitzung der jjhysikalisch - mathematischen Classe vom 28. Februar. 



des freien Uracils trägt. Wir lioffeii den Vorsucli bald ausführen zu 

 können. 



Durch die neue Darstellun,i>.swei.se dürfte sicli die Zahl der Uracile 

 und Ilydrouracile rasch vermehren, und für ihre Unterscheidung wird 

 dann die bisher gebrauclite Bezeichnung mit a und ß nicht mehr aus- 

 reiclien. Es erscheint dalier zweckmässig, die den Ring bildenden 

 Atome mit den Zahlen i-6 zu bezeichnen, Avie es in der PuringTuppe 

 sclion gebräuchlich geworden ist. Wir scidiessen uns deshalb dem 

 Vorschlag an, welcher in der grossen Monographie über die sechs- 

 gliedrigen heterocyklischen Systeme von Brühl, Hjelt und Asciian 

 S. 824 schon gemacht ist, im Uracil wie im Purin nach folgendem 

 Schema zu zälilen: 



I NH— CO 6 



io CH 5 



3 NH— CH 4 



Selbstverständlich halten wir es für richtig, die gleiclie Bezeicli- 

 nungsweise bei den Pyrimidinen anzuwenden, die durch die neueren 

 Versuche von Gabriel mit den Uracilen verknüpft, worden sind, und 

 welche in oben erwähntem Lelirbucli auch sclion in diesem Sinne be- 

 handelt wurden. 



4-Methyldihydrouracil. 

 NH— CO 

 CO— CH, 

 NH-CH— CH3 



Wie erwähnt, haben wir diese Verbindung auf drei verschiede- 

 nen Wegen erhalten, aus dem Ester der /8-Aminobuttersäure durch An- 

 lagern von Cyansäure, aus der /3-Aminosäure selbst durch Schmelzen 

 mit Harnstofl" und aus der Crotonsäure durch die gleiclie Operation. 

 Für die praktische Darstellung ist das letzte Verfahren am meisten 

 zu empfehlen. 



40"'' Crotonsäure werden mit 30^'' Harnstoff im Ölbad eine Stunde 

 lang auf 210-220° erhitzt. Es entsteht zuerst eine homogene gelbe 

 Flüssigkeit, welclic gegen 200° so stürmisch Gase entwickelt, dass es 

 nöthig ist, das Gefäss aus dem Bade zu entfernen, bis die Reaction 

 schwächer geworden ist. Das Product ist nach dem Erkalten eine 

 feste gelbe Masse; sie wird fein gepulvert und in etwa 400"°"" sieden- 

 dem Alkohol gelöst. Beim Erkalten scheidet sich das Methyldiliydro- 

 uracil in glänzenden Blättchen ab. Die Ausbeute betrug 14— 1 5^' oder 

 ungefähr 25 Procent der Tlieorie. Das Product ist für die meisten 

 Zwecke rein genug. Für die Analyse wurde es nochmals aus Alkohol 



