Fischer und G. Roeder: Synthese des Thymins und anderer Uracile. 271 



umkrystallisirt , mit Wasser, Alkohol und Aether gewaschen und bei 

 ioo° getrocknet. 



o"''2005 gaben o".''ii3i H,0 und o^.'"3440 CO,. 



Gefunden Berechnet für CjHgNjO^ 



H 6.27 Procent 11 6.25 Procent 



C 46.79 .. C 46.88 



Die Verbindung sintert im Capillarrohr gegen 2 1 6° und schmilzt 

 bei 219-220° (corr.). Sie löst sich in etwas weniger als der 4fachen 

 Menge kochendem Wasser. In der Kälte ist sie viel schwerer löslich 

 und fällt deshalb beim Abkülilen sofort in feinen glänzenden Blätt- 

 chen. Von siedendem Allvohol verlangt sie ungefähr 22 Gewichtstheile. 



In Benzol und Aether ist sie sehr viel schwerer löslich. 



Bei dem zweiten Verfahren, Methyldihydroirracil aus ;S-Amino- 

 buttersäure und Harnstoff zu bereiten, welches der Vorschrift von 

 WEffiEL und RoiTHNER bci der ^Ö-Aminoproj^ionsäure nachgebildet ist, 

 haben wir ebenfalls moleculare Mengen der beiden Componenten eine 

 Stunde auf 210-220° erhitzt. Die Erscheinungen sind ungefähr die- 

 selben, wie sie zuvor beschrieben wurden, nur ist unter den ent- 

 Aveichenden Gasen eine grössere Menge von Ammoniak. Auch die 

 Ausbeute ist ungefähr dieselbe. Das Product hatte nicht allein gleiches 

 Aussehen und gleichen Schmelzpunkt, sondern auch dieselbe Zusammen- 

 setzung. 



o".''i939 gaben 0'.''iio7 H^O und 0'.''3338 CO,. 



Gefunden Berechnet für CjHäN^O, 



H 6.34 Procent 6.25 Procent 



C 46.95 .. 46.88 



Bei dem dritten Verfahren diente der bisher unbekannte 



;8-Aminobuttersäureaethylester 



als Ausgangsmaterial. 



Zur Bereitung desselben wurden 40''' j8-Aminobuttersäure, welche 

 nach der Vorschrift von Engel' aus Crotonsäure und Ammoniak dar- 

 gestellt war", in 200°™ absolutem Alkohol gelöst und mit gasförmiger 



' Bull. soc. cliim. Paris 50, 103. 



^ Die Kenntnis« dieser Säure ist bisher recht lückenhaft geblieben, wahrscheinlich 

 deshalb, weil sie ausserordentlich leicht löslich ist und nur sehr langsam krystallisirt. 

 Selbst über ihre Structur konnte man noch zweifelhaft sein, da Engel nur aus der 

 Verschiedenheit von der a-Verbindung die /^-Stellung der Aminogruppe gefolgert hat. 

 Durch die Verwandhing des Esters in das 4-Methyldihydrouracil wird diese Frage 

 allerdings im Sinne der ENOEL'schen Ansicht entschieden. Aber um die Säure leichter 

 kenntlich zu machen und ihre Auffindung zu erleichtern, schien es uns nöthig, einige 



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