272 Sitzung der physikalisch -inatheinatisclien Classe vom 28. Februar. 



Salzsäure gesättigt, zuletzt lO Minuten gekoclit und dann der Ester in 

 der fi-ülier mohrfoch beschriebenen "Weise" isolirt. Derselbe ist eine 

 farblose ammoniakalisch riechende Flüssigkeit, welche unter I2'"."5 

 Druck bei 59-60° siedet und sich mit Wasser, Alkohol, Aether und 

 Ligroin in jedem Verhältniss mischt. 



0^1246 gaben ofii4oH,0 und of2495 CO^, 

 ofi635 



Um den Ester in das Methyldihvdrouracil zu verwandeln, wurden 

 2f6 in 10"°' Normalschwefelsäure gelöst, vnid in der Kälte eine 

 Lösung von i^.''6 Kaliumcyanat in 10"'" Wasser hinzugefügt. Als die 

 Flüssigkeit nach zweistündigem Stehen bei gewöhnlicher Temjieratur 

 auf dem Wasserbad eingedampft wurde, schied sich ein Theil des 

 Methyldihydrouracils schon während des Einengens in scliönen Blätt- 

 chen ab, der Rest wurde der ziun Syrup concentrlrten Flüssigkeit 

 durch Alkohol entzogen. Schmelzpunkt, Löslichkeit, Krystallform und 

 Zusammensetzung stimmen mit den auf anderen Wegen erhaltenen 

 Producten überein. 



schwer lösliche und gut krystallisirende Derivate zu bereiten. Wir haben dafür die 

 Benzoyl- und die Phenylcyanatverbindung gewählt. 



Die erste wurde genau so dargestellt, wie die Benzoyl -a-Aminobuttersäure.'' 

 Sie krystallisirt aus heisseni Wasser in schönen Nadeln, welche bei 155° (corr.) 

 schmelzen. 



o5.''i947 gaben bei 20° und 762"'.'"5 ii''V"4 StickstolV. 



Gcruiirlcn Berechnet für C^HjjNOj 



N 6.75 Pi'ocent N 6.76 Procent. 



Die Ausbeute lässt zu wünschen übrig, weil die Trennung der Benzoylverbindung von 

 der Benzoesäure Verluste venn'saclit. 



Für die Erkennung der Aminosäure ist deshalb die 



Phenylcyanatverbindung 

 vorzuziehen. 



Dieselbe wird auch in der gleichen Weise wie das entsiirechende Derivat der 

 o- Aminosäure^ dargestellt. Aus der 50 lachen Menge heissem Wasser krystallisirt die 

 Substanz beim langsamen Abkühlen in schönen prismatischen Nadeln , welche gegen 

 148° unter Aufschäumen zu einer farblosen Flüssigkeit schmelzen. In lieisser 25pro- 

 centiger Salzsäure. lösen sie sich ziemlich leiclit und beim .•^bdamjifen bleibt ein neues 

 Product zurück, welches gegen 200° sehmilzt und wahrscheinlich ein Älethylphenyl- 

 dihydrouracil ist. 



' Her. d. D. ehem. (!es. 34, 443 (1901). 



" Ber. d. D. ehem. Ues. 33, 2388 (1900). 



' MouNKYKA-r, Ber. d. D. ehem. Ges. 33. 2395. 



