274 Sitzung der physikalisch -inatlieinatischen Classe vom 28. Februar. 



Erwämiung in Lösuns;' gelit. Höliere Temperatur ist zu vermeiden. 

 Als die Flüssigkeit nach -Jstündigem Stehen mit verdünnter Salzsäure 

 schwach angesäuert Avurde, fielen o".'"6 Metliyluracil aus, welclies völlig 

 hromfrei war. Die Mutterlauge gab nocli 0'.''2 desselben Productes, 

 so dass die Ausbeute etwa 80 Procent der Tlieorie betrug. 



Aus heissem Alkohol umkrystalHsirt. bildet das Präparat oft stern- 

 förmig vereinigte Nädelehen, welche für die Analyse bei 100° ge- 

 trocknet wurden. 



o^.''i890 gaben o8.''o82i H,0 und o".''328i CO^. 



Gei'unden BerecliiHt für CjHsOjNj 



H 4.83 Procent H 4.76 Procent 



C 47.34 >- C 47.62 



Der Vergleich mit einem Metliyluracil, welches aus Acetessigester 

 dargestellt war. und welches wir Hrn. Prof. Gabriel A'erdanken, ergab 

 völlige Übereinstimmung in Aussehen, Löslichkeit und Schmelzpunkt. 

 Letzterer, welcher noch unbekannt war, wurde Aon uns gegen 320° 

 gefunden, wobei aber Gasentwickelung stattfindet. 



5-Methylhydrouracil (Hydrothymin). 

 NH— CHj 

 CO CH— CH, 

 NH— CH, 



Fül- die Bereitung der Verbindung aus Harnstoff" und Methakryl- 

 säure gelten dieselben Bedingungen Avie für das Isomere. Auch die 

 Ausbeute ist ungefähr die gleiclie. Ein kleiner Unterschied zeigte sich 

 darin, dass während der Schmelze ein reichliches Sublimat von Am- 

 moniumcarbamat entstand . 



Das Product wurde erst aus siedendem Alkohol, dann aus heissem 

 Wasser unter Zusatz von etwas Thierkohle innkrvstallisirt und für 

 die Analyse bei 100° getrocknet. 



o'fi928 gaben 0^1105 H^O und 0'.''332 5 CO,. 



Gefunden Berechnet für CjHgOjN, 



II 6.36 Procent H 6.25 Procent 



C 47.03 .. C 46.88 



Die Substanz krystallish't ausA\ iisser und Alkt)hiil in mikroskupisch 

 kleinen wetzsteinartigen Formen. Sie ist in kaltem Wasser schwer, 

 leicht in heissem löslich. Von Alkohol wird sie etwas scliwerer auf- 

 genommen. Sclimelzi)unkt 264-265° (corr.). 



