Fischer: Über aromatische Derivate der Harnsäure. 125 



der wässerigen Lösung hauptsächlich vereinzelte feine Nüdelchen ent- 

 stehen. 



Nach dem Trocknen bei 1 20° scheint die Substanz noch ein 



halbes Molekül Krystallwasser zu enthalten, welches sich leider nicht 



bestimmen Hess, weil bei höherer Temperatur starke Färbung eintrat. 



o g . r 2002 gaben 0^3583 CO, und o^oyögH^O 



o s .'i493 » 2 5 c ' m 2N bei io° und j6j mm 



Berechnet für C„H IO N 4 4 + iH 2 



48.71 Procent (': 4.06 Procent II : 20.67 Procent N 

 Gefunden 



48.81 Procent (': 4.27 Procent II: 20.53 Procent N 



Die Phenylpseudobarnsäure verkohlt bei höherer Temperatur : sie 

 ist in Alkohol und Aether so gut wie unlöslich und auch, wie oben 

 erwähnt, in heissem Wasser recht schwer löslich. Sie reducirt die 

 annnoniakalische Silberlösung und giebt nach der Oxydation mit Salz- 

 säure und Kaliumchlorat die Murexidreaction. In überschüssigen Al- 

 kalien löst sie sich schon in der Kälte leicht: Kohlensäure fällt aus dieser 

 Lösung, wenn sie nicht zu verdünnt ist. die in kaltem Wasser ziem- 

 lich schwer löslichen sauren Salze. Die Kaliumverbindung krystallisirt 

 aus warmem Wasser beim Abkühlen in kleinen Nadeln oder Prismen, 

 welche meist zu drusenförmigen Aggregaten verwachsen sind. Dieses 

 Salz scheidet sich auch bei der Darstellung aus Uramil ab. Das ent- 

 sprechende Natriumsalz ist etwas leichter löslich und krystallisirt aus 

 warmem Wasser in kleinen prismenähnlichen Täfelchen. Das Ammo- 

 niaksalz ist in kaltem Wasser recht schwer löslich und bildet äusserst 

 feine biegsame Nädelchen. 



9-Phenylharn säure. 

 Werden io sr gepulverte Pseudosäure mit 2 Liter 20procentiger 

 Salzsäure gekocht, so erfolgt nach etwa 4- Stunde klare Lösung: man 

 kocht dann noch + Stunde länger und verdampft nun die Flüssig- 

 keit in einer Schale über freiem Feuer, und zwar zweckmässig zur 

 Beschleunigung der Operation unter Mithülfe eines starken Luftzuges 

 auf ungefähr ein Drittel ihres Volumens, wobei eine reichliehe Kri- 

 stallisation der Phenylharnsäure erfolgt. Dieselbe wird nach dem 

 Erkalten ftltrirt. Die Mutterlauge giebt bei weiterem Verdampfen 

 eine zweite, aber viel kleinere Kristallisation. Die Reaction verläuft 

 recht glatt, denn die Ausbeute betrug ungefähr 80 Procent der Theorie. 

 Nebenher wird etwas Ammoniak und Anilin gebildet, und die letzte 

 .Mutterlauge hinterliess beim völligen Eindampfen eine braune schmie- 

 rige Masse. 



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