1 .50 Sitzung der physikalisch - mathematischen Classe vom l. März. 



Um sie zu erhalten, wird i p Phenylhamsäure in 14 ".'"4 Normal- 

 kalilauge (3+ Mol.) gelöst und mit 2^3 Jodmethyl (4 Mol.) in geschlosse- 

 nem Rohr unter dauernder Bewegung auf 85 erhitzt. Nach ungefähr 

 4 Stunden, wenn der grösste Theil des Jodniethyls verschwunden ist, 

 beginnt die Kristallisation der Trimethylphenylharnsäure: aber zur Ver- 

 vollständigung der Reaction ist es vortheilhaft, noch weitere zwei 

 Stunden zu erhitzen. Schliesslich wird auf O abgekühlt, filtrirt, mit 

 sehr verdünntem kaltem Alkali ausgelaugt, um alle sauren Producte 

 zu entfernen, und abermals filtrirt. Die Ausbeute an diesem Product 

 beträgt 50 Procent der Theorie. Zur völligen Reinigung genügt ein- 

 maliges Umkrystallisiren aus heissem Alkohol. 



Die über Schwefelsäure im Vadium getrocknete Substanz verlor 

 bei ioo° nicht an Gewicht und gab folgende Zahlen: 



cr r 20i2 gaben o".'43 19 CO, und 0^0902 11,0 

 °^ 1 937 " 3 2 er ."' 2 N bei iS°und 767""" 

 Berechnet für C I4 H I4 N 4 3 



58.73 Procent C; 4.90 Procent H; 19.58 Procent N 

 Gefunden 



58.55 Procent C; 4.98 Procent H; 19.39 Procent N 



Die Trimethylphenylharnsäure schmilzt bei 258-259 [265— 266 

 corr.] zu einer farblosen Flüssigkeit und destillirt bei höherer Tem- 

 peratur grösstentheils linzersetzt. Sie krystallisirt in kleinen farblosen 

 rhombenähnlichen Tafeln. Sie löst sich in ungefähr 30 Theilen 

 kochendem Alkohol und noch leichter in Chloroform und Eisessig. 

 In Wasser und in Aether ist sie dagegen schwerer löslich. Von con- 

 centrirter Schwefelsäure wird sie, namentlich beim Erwärmen, sehr 

 leicht aufgenommen, auch starke heisse Salzsäure löst erhebliche 

 Mengen. Wie schon erwähnt, ist die Verbindung gegen kaltes Alkali 

 indifferent; beim Kochen damit wird sie aber ziemlich rasch gelöst 

 und gleichzeitig zersetzt, denn beim Ansäuern findet lebhafte Ent- 

 wickelung von Kohlensäure statt. Offenbar erfährt unter diesen Be- 

 dingungen die Trimethylphenylharnsäure eine ähnliche Aufspaltung wie 

 die Tetramethylharnsäure. 



Ausgegeben am 8. März. 



I. Iisdruck« 



