562 Gesammtsitzung vom 31. Mai. 



Schwierigkeit trat uns bei weiterer Bearbeitung des eigentlichen Mineral- 

 gebiets (bei Untersuchung der Kieserit- und Langbeinitbildung) in zu- 

 nehmendem Maasse entgegen und hängt wohl mit der allmählich zu- 

 nehmenden Härte zusammen, welche offenbar jeder Änderung im inneren 

 Zusammenhang entgegentritt. Wir haben also zunächst die Verwand- 

 lungen zu beschleunigen gesucht. 



In erster Linie wurde eine benetzende wässerige Flüssigkeit an- 

 gewendet, die bei genügender Concentration im Stande ist, Gips zu 

 entwässern , und als solche zunächst Schwefelsäure benutzt. Wir such- 

 ten die Concentration derselben zu ermitteln , wobei weder Gips ent- 

 wässert noch Halbhydrat in Gips verwandelt wird, um dann aus 

 Regnault's Bestimmungen die Tension dieser Schwefelsäure und also 

 auch diejenige des Gipses zu entnehmen. Schwefelsäure von verschie- 

 dener Concentration wurde mit Marienglas in Berührung gelassen, wo- 

 bei die concentrirteren Säuren das Marienglas alsbald unter auffallendem 

 Trübewerden entwässern, während diese Substanz in den verdünnteren 

 Proben klar bleibt. Nach einigen Tagen zeigt jedoch auch das Marien- 

 glas in den verdünnteren Säuren allmählich Andeutung von Entwässe- 

 rung, und so verliert die Erscheinung an Schärfe. 



Um die gesuchte Grenzconcentration dennoch festzustellen, wurde 

 die concentrirtere Säure nunmehr bei 25 mit praecipitirtem Gips ge- 

 rührt und gleichzeitig die verdünntere, die Marienglas gar nicht mehr 

 angriff, mit entwässertem (Handels-) Gips. Die tägliche Analyse zeigte 

 zwar eine allmähliche Concentrationsabnahme im ersten Fall und Zu- 

 nahme im letzteren, jedoch war auch auf diesem Wege nach längerer 

 Zeit kein befriedigendes Resultat zu erhalten. 



In dritter Linie wurde dann Schwefelsäure von verschiedener Con- 

 centration mit einer geringen Menge von verdünnter Chlorcalciumlösung 

 (0.004 2 8r Ca Cl 2 m lCCm ) zusammengebracht und das nach einiger Zeit ent- 

 stehende Calciumsulfat mikroskopisch untersucht. Zwar entstand hier- 

 bei in den verdünnteren Säuren Gips, der sich bei zunehmender Säure- 

 eoncentration (wohl durch die mehr dickflüssige Consistenz der Flüssig- 

 keit) vorwiegend in Zwillingsform ausschied, während die concentrirtere 

 das Halbhydrat und die sehr concentrirte den Anhydrit lieferten, jedoch 

 liess auch hier die Schärfe des Endresultats zu wünschen übrig. Über- 

 dies ist es unsicher, ob die zuerst ausgeschiedene Form dem gesuchten 

 Gleichgewichtszustand entspricht. 



Als Ursache dieser Misserfolge schien uns die geringe Löslichkeit 

 des Gipses in der gewählten Schwefelsäure zunächst in Betracht zu 

 kommen, da dieselbe offenbar die Einstellung des Gleichgewichts- 

 zustandes erschwert, und thatsächlich wurden die Resultate ganz 

 auffallend günstiger bei Anwendung von Flüssigkeiten, welche den 



