vax't Hoff und E. F. Armstrong: Oceanische Salzablagerungen. XYI1I. 569 



Wird dieser g-Werth in erster Annäherung als constant ange- 

 nommen, so entsteht nach Integration: 



l f;.=-jf +const -> (4) 



welche Formel die Gelegenheit bietet, unsere Bestimmungen auch auf 

 andere als die untersuchten Temperaturen auszudehnen. Nehmen wir 

 als Grundlage der Berechnung: 



T= 273+ioi?45 ^=758.8 p w = 800.4 



7=273+ 25 Pg = 9.1 Pw = 23.52 



so erhalten wir q = 2614 



und log p g = log p w + 1 .493 — -~~~ (5) 



für die Tension des Krystallwassers bei /. 



Der Werth q lässt sich nicht ohne Weiteres vergleichen mit dem- 

 jenigen, welchen Thomsen 1 erhielt als Hydratationswärme des bei 120 

 entwässerten Gipses, da hier nicht unser Halbhydrat entstanden war. 

 Immerhin sei hinzugefügt, dass pro i8 k? Wasser die Hydratationswärme 

 auf 2370 gefunden wurde, während Hess 2960 angiebt. 



Vergleichen wir weiter die Formel mit den gefundenen Werthen 

 in Millimeter Quecksilber so entsteht Folgendes: 



Die richtigen Werthe liegen also innerhalb der von Lescoiur an- 

 gegebenen Grenze, und Donnan hat schliesslich die richtige Maximal- 

 tension erhalten. Die Übereinstimmung unserer Resultate mit den be- 

 rechneten Werthen ist bei 1 7 und 50 eine fast vollkommene, während 

 die geringen Abweichungen bei den unter vermindertem Druck aus- 

 geführten Siedeversuchen ganz gut vom unregelmässigen Sieden her- 

 rühren können. Wir wollen uns also auf den gefundenen Tensions- 



1 Thermoehemische Untersuchungen 111,248. 



