20 REPORT—1862. 
pas la polarisation rotatoire. Ainsi, un grand nombre de cristaux de quartz ne por-» 
tent aucune face plagiédre; le chlorate de soude, dans les cristaux duquel M. Mar- 
bach a découvert le pouvoir rotatoire, s’obtient tantdt en cubes parfaits, tantot en 
tétraédres simples ou en tétraédres modifiés par les faces d’un dodécaédre pentagonal 
qui occupent relativement 4 celles du tétraédre deux positions inverses l’une de 
l’autre en rapport avec le sens de la rotation; le cinabre rhomboédrique et le sulfate 
de strychnine quadratique, qui, d’aprés mes observations, impriment aussi au plan 
de polarisation une déviation égale, pour le premier 4 16 fois et pour le second 4 la 
moitié de celle que produit le quartz, n’ont offert jusqu’ici aucune trace d’hémiédrie ; 
cependant j’ai trouvé dans le cinabre des cristaux dextrogyres, des cristaux lévogyres, 
et des cristaux complexes ou l’emploi de la lumiére polarisée convergente manifeste 
les spirales d’Airy absolument comme dans le quartz. La cause qui donne naissance 
la polarisation rotatoire dans les cristaux parait donc indépendante de celle qui 
produit les formes hémiédriques ; seulement, comme l’a fait voir M. Marbach, la 
production de ces formes peut étre favorisée artificiellement en faisant varier les 
conditions dans lesquelles s’opére la cristallisation. I] est done probable que les 
cristaux de quartz 4 faces plagiédres n’ont pas pris naissance dans les mémes cir- 
constances que ceux ou les faces plagiédres manquent; tous les cristaux de cinabre 
connus jusqu’a ce jour ont di au contraire se former sous l’influence de phénoménes 
géologiques semblables. 
Depuis que M. Biot a découyert la déviation imprimée au plan de polarisation par 
certains liquides et certaines dissolutions, on s’est souvent demandeé si les dissolu- 
tions actives susceptibles de cristalliser produisaient nécessairement des cristaux 
doués du pouvoir rotatoire. La plus grande partie des substances actives en disso- 
lution cristallisant sous des formes qui possédent deux axes optiques, la question est 
longtemps restée sans réponse expérimentale. Mais les travaux de M. Marbach et 
les miens, en révélant l’existence des trois seuls cas réalisables dans les cristaux 
dépourvus de la double réfraction ou dans les cristaux & un seul axe optique, sem- 
blent prouver que les deux genres de phénoménes sont indépendants l’un de l'autre. 
En effet, 1°, le chlorate de soude, inactif en dissolution dans ]’eau, jouit du pou- 
voir rotatoire lorsqu’il est en cristaux ; le quartz fondu ou a l’état de silice soluble 
et le quartz cristallisé présentent les mémes différences. 
2°, Le sulfate de strychnine quadratique 4 13 équivalents d’eau, en dissolution. 
comme en cristaux, dévie 4 gauche le plan de polarisation, seulement le pouyoir ro- 
tatoire des cristaux est environ 30 fois plus grand que celui de la dissolution. 
3°. Le camphre ordinaire des laurinées, actif en dissolution et a l'état fondu, 
donne par sublimation des cristaux appartenant au systéme hexagonal, dans lesquels 
on ne peut constater aucune déviation du plan de polarisation, méme sous une 
épaisseur de plusieurs millimétres. 
Les cristaux 4 deux axes optiques, dont la dissolution posséde le pouvoir rota- 
toire, sont assez nombreux; on a donc pweles soumettre a des expériences variées. 
D’aprés les recherches de M. Pasteur, l’existence du pouvoir rotatoire dans une dis- 
solution serait le plus souvent (a l’exception des sulfamylates) accompagnée par 
Vhémiédrie non superposable ou l’hémimorphie d’une ou de deux des formes sim- 
ples que présentent les cristaux dissous. Cette hémiédrie se montre d’ailleurs 
quelquefois sur les cristaux formés naturellement au sein d’une dissolution dans 
Veau pure, d’autres fois elle doit étre provoquée, soit en faisant varier la nature du 
dissolvant, soit en blessant les cristaux et les replagant dans leur eau-mére*. Svil 
existe, comme pour l’acide tartrique, les tartrates et quelques autres substances 
Worigine organique, deux dissolutions, l’une lévogyre et l'autre dextrogyre, les formes 
hémiédres ou hémimorphes correspondantes produisent ordinairement (le sel de 
seignette potassique parait seul faire exception) deux solides symétriques mais non 
superposables. La réciproque n’est pas yraie dans tous les cas, puisque le sulfate 
de magnésie et le formiate de strontiane, dont les cristaux offrent l’hémiédrie non 
superposable, fournissent des dissolutions inactives. Les causes qui produisent les 
formes cristallines hémiédres paraissent donc agir d’une maniére plus générale que 
celle & laquelle est du le pouvoir rotatoire moléculaire. 
* Ann, de Chimie et de Physique, tom, xxxviii. et xlix, 
