68 REPORT — 1869. 



Ceci montre combien une atmosphere est transparente pour la lumiere ultra-violette, 

 et explique comment les phenomenes photographiques sontsi iufluenc6s par la pre- 

 sence de la vapeur d'eau dans I'atmosphere. Ou soit, par example, que dans I'apres- 

 midi, la puissance photogenique diminue rapidement Ceci s'explique d'apres les 

 observations ci-dessus, en remarquant que I'eau dissoute dans notre atmosphere 

 augmente a mesure que le soleil s'eleve sur I'horizon. En general, abstraction faite 

 des modifications apportees par les vents, la quantity de vapeur doit etre la plus 

 grande vers 2 et 3 heures de I'apres-midi, et alors le soleil baisse rapidement; les 

 deux causes concourent done pour amener une diminution tres-prompte du pouvoir 

 photogenique de la lumiere solaire. Le matin, avant que la chaleur solaire ait eu 

 le temps de vaporiser toute I'eau repandue a la sm-face de la terre, la puissance pho- 

 tographique doit etre la plus grande, et c'est en effet ce que I'experience confirme. 



Si I'atmosphere seche est transparente, d'apres ces observations, pour la lumiere 

 violette et ultra-violette, elle Test egalement pour la chaleur obscure. Ainsi, a 

 Simla, j'aipu constater, par des'experiencespyrheliometriques, que le rayonnement 

 calorifique du soleil augmente beaucoup avec la secheresse de I'atmosphere, toutes 

 choses egales d'ailleurs, sous le rapport de la purete de Fair, de I'eleTation de la 

 station, etc. 



J'ai pu constater aussi la puissance de la vapeur d'eau dans une clas?e d'etoiles 

 qui sont en general les etoiles rouges, et dans lesquelles manquent souvent les raies 

 de I'hydrogene. 



J'espere avoir bientot rhonneur d'envoyer a I'Association, des cartes du spectre 

 de la vapeur d'eau pour les regions obscure, lumineuse et ultra-violette. 



Note sur une nouvelle Miihodepour la recherche de la Soucle et des composes du 

 Sodium 'par V Analyse Spectrale. Par M. Dr. Janssen. 



On salt que la recherche de la soude pr^sente, en analyse spectrale, des diflicult^s 

 tres-grandes qui tiennent a ce que la raie du sodium se retrouve danspresque toutes 

 les flammes, en raison de la presence presque constante du sel marin dans I'atmo- 

 sphere. 



Or, ou peut lever facilement cette difficulte en employant, au lieu d'une flarame 

 tres-chaude et fort peu eclairante comme celle de Bunsen, une flamme tres lumi- 

 neuse comme celle d'un bee de gaz ordinaire dans la partie la plus brillante. 



En efFet, tandis qa'on aper^oit presque toujours la raie du sodium dans la partie 

 bleue et transparente de la flamme d'un bee de gaz, on ne I'aperfoit plus dans la 

 partie la plus lumineuse a cause de I'abondanee des rayons qui avoisinent la raie du 

 sodium dans cette region. 



Voici done la maniere d'op^rer. 



On dirigera le spectroscope sur la partie brillante de la flamme de maniere a 

 obtenir un spectre brillant et continu dans lequel la raie du sodium u'apparaisse pas 

 sensiblement. Ou prendra un fil de platine qui aura Ste prealablement port^ au 

 rouge dans une flamme pendant quelques minutes, pour le debarrasser de toute 

 poussiere saline, et avec ce til on portera ime goutte de la solution a essayer, dans la 

 flamme du spectroscope. En cet instant,' si la liqueur contient un compose du 

 sodium r(?ductible par la flamme, la raie D apparaitre immediatement. 



On peut rendre aussi peu apparente qu'on voudra la raie du sodium en employant 

 les parties les plus brillantes des flammes, ou meme en pla^ant outre le spectroscope 

 et la flamme d essai, une ou deux flammes auxiliaires qui rendront la raie D encore 

 moins perceptible. Dans ce demier cas, il faudrait employer du sel en assez grande 

 quantite dans la flamme d'essai pour voir apparaitre la raie D dans le spectroscope. 

 Si au contraire, la liqueur ou le corps a essayer contient fort peu du compose sodt?, 

 pn pourra employer une partie plus transparente de la flamme. Dans tons les cas, 

 il sera prudent de faire des experiences comparatives avec les fils de platine et de 

 I'eau distillee pour s'assurer que les raies qui apparaissent sont bien dues a la sub- 

 stance qu'on analyse. 



Je continue ce sujet, et j'espere arriver a une analyse quantitative des substances 

 a analyser. 



