36 Sauerstoffverbindungen des Kupfers. — Alkaloid aus Buxus sempervirens. 
so schüttelt man’ sie! in der bekannten Weise mit Graphit. (Fortschr. d. 
Medicin dureh Pharmac. Centralh.) pe 
Allgemeine Chemie. 
Ueber die höheren Sauerstoffverbindungen des Kupfers berichtet 
G. Krüss. Nach den bisherigen Untersuchungen scheinen CuO2. H?O und 
kupfersaure Salze existenzfähig zu sein. Erstere Verbindung erhielt Verf., 
indem er ganz fein vertheiltes Kupferhydroxyd in Wasser von +1° gab 
und es dann mit überschüssigem Wasserstoffhyperoxyd fünf Tage lang unter 
häufigem Umschütteln in der Kälte in Berührung liess, bis in dem oliven- 
grünen Niederschlage im auffallenden Lichte Kügelchen von Kupferhydroxyd 
nicht mehr zu erkennen waren. Der bei 0° abfiltrirte, mit Alkohol und 
Aether ausgewaschene und bei derselben Temperatur im Vacuum getrocknete 
Niederschlag war bei Zimmertemperatur beständig und hatte die Zusammen- 
setzung H?CuO3 oder CuO?.H?O. 
Löst man in geschmolzenem Kaliumhydroxyd Kupferoxyd auf und dann 
die so erhaltene blaue Schmelze in Wasser von 0°, so scheidet die ent- 
stehende blaue Flüssigkeit einen Niederschlag ab, welcher zuerst olivenbraun 
ist, dann rosenroth, hierauf bräunlichgelb, braunroth und schliesslich gelb 
wird. Dieser Körper giebt die Reactionen der höheren Oxyde und enthält 
kein Kalium. (Ber. d. d. chem. Ges. 17, 2593.) 
Die Einwirkung der Halogenwasserstoffsäuren auf Wurmsamenöl 
studirten Carl Hell und Ad. Ritter. Durch Einwirkung von HBr wurde 
CıoH1® OHBr als weisse, zwischen 33 und 35° schmelzende Krystallmasse 
erhalten, wenn die Einwirkung unter beständiger Abkühlung vor sich ging. 
Leitet man dagegen HBr ein, ohne von aussen abzukühlen, so entsteht 
Cynendihydrobromid C!°H!sBr?, welches durch Umkrystallisiren aus Alkohol 
in weissen seidenglänzenden Krystallen erhalten wird. Leitet man HJ unter 
Abkühlung in Wurmsamenöl, so bildet sich ein braunrothes Oel, welches in 
der Kälte zu einer braunrothen Masse erstarrt, die beim Zerreiben mit kaltem 
Alkohol ein gelbes Pulver hinterlässt. Durch rasches Auflösen in Alkohol 
erhält man beim Erkalten die Verbindung in kurzen weissen, verfilzten 
Nadeln von der Formel C1°H#J?; es ist also Cynendihydrojodid. Durch 
Behandlung desselben mit Zinkstaub und Wasser am aufsteigenden Kühler 
erhält man den Kohlenwasserstoff Cynendihydrür C1°H1s als farbloses stark 
lichtbrechendes Oel. (Ber. d. d. chem. Ges. 17, 2609.) 
Steinkohlentheerchinolin. — Nach M. C. Traub und C. Schürges 
bietet das verschiedene Verhalten der bei 235° siedenden Chinolinbasen gegen 
P?05 ein bequemes Mittel zur raschen Erkennung eines Steinkohlentheer- 
chinolins und führt gleichzeitig zu der berechtigten Annahme, dass neben 
Chinolin und Chinaldin noch ein dritter Körper ın dieser Fraktion der Steinkoh- 
lentheerbasen vorhanden sein muss. Erhitzt man nämlich die bei 235° abge- 
nommenen Antheile des Steinkoblentheerchinolins mit etwas P205 im Wasser- 
bade, so tritt eine röthliche Färbung ein. Beim Verdünnen des Reaktions- 
produktes mit Wasser oder Alkohol zeigt die Lösung eine prächtig gelbgrüne 
Fluorescenz ; der fluorescirende Körper wird sehr leicht durch Chloroform 
und Aether der wässerigen Lösung entzogen. Reines Skraup’sches Chinolin 
und reines Chinaldin zeigen diese Erscheinung nicht, (Ber. d. d. chem. 
Ges. 17, 2618.) 
Ein viertes Alkoloid aus Buxus sempervirens, das Parabuxinidin, 
stellte G. A. Barbaglio dar. Dasselbe bildet dünne, farblose, durchsich- 
tige, mikroskopische Prismen, ist in Wasser unlöslich, dagegen sehr löslich 
in Alkohol. Die Lösung giebt mit Oxalsäure einen weissen schweren Nie- 
derschlag, der in schönen farblosen, mikroskopischen, rhombischen Tafeln 
krystallisirt und in Wasser und Alkohol unlöslich ist. 
Die nähere Untersuchung behält sich der Verf. vor. (Ber. d. d. chem. 
Ges. 17, 2655.) 
