E. Jahns, Eucalyptol. 55 
stant ist. Für ein Gemenge spricht ferner die successive Abnahme 
des Kohlenstoffgehaltes bei steigendem Siedepunkte, sowie das in 
gleichem Maasse abnehmende Drehungsvermögen. Die Fraction 170 
bis 171° war, wie das rohe Oel, stark rechtsdrehend, die folgende 
schwächer und bei der Fraction 175—178° wurde nur noch ein 
Drehungswinkel von + 0,8° bei 100 mm. Rohrlänge beobachtet. 
Die Verbindung C!1°H!30, für welche einstweilen der Name 
Eucalyptol beibehalten werden mag, glich in ihren Reactionen derart 
dem isomeren Cajeputol und Cyneol, dass Identität zu vermuthen 
war. Um diese feststellen zu können, war die Reindarstellung des 
Eucalyptols erforderlich, die leicht nach der zweckmässigen Methode 
gelang, welche Wallach und Brass! bei der Reinigung des 
Cyneols in Anwendung brachten. In das rohe, in einer Kälte- 
mischung befindliche Eucalyptol wurde trockenes Salzsäuregas einge- 
leitet, bis die Flüssigkeit zu einem Krystallbrei erstarrt war. Es 
trat hierbei keine Färbung auf. Die an der Luft leicht zerfliessende 
Salzsäure- Verbindung wurde scharf abgepresst, mit Wasser zersetzt 
und das abgeschiedene Oel in gleicher Weise nochmals mit Salz- 
säure behandelt. Schliesslich wurde das Eucalyptol nach dem 
Erwärmen mit alkoholischer Kalilauge und Waschen mit Wasser, bis 
zur Entfernung der letzten Spur Salzsäure, getrocknet und rectificirt. 
Es siedete jetzt constant bei 176 — 177 ° (Quecksilberfaden ganz 
im Dampf), besass das spec. Gew. 0,923 bei 16° und war optisch 
inactiv. Der Geruch war rein campherartig. Die Analyse ergab 
folgendes Resultat: 
Gefunden Berechnet 
für. 64° 7180 
Gi: 04:98 11,92 Proc. 
H 11,81 116% ’- 
Ebenso, wie das Eucalyptol in seinen physikalischen Eigenschaf- 
ten vollkommen mit dem Cyneol (vergl. Wallach 1. ce.) überein- 
stimmt, gleicht es diesem und dem Cajeputol auch in den chemischen 
Reactionen, so dass an seiner Identität mit diesen beiden, von 
Wallach ? als identisch erkannten Körpern kaum noch zu zweifeln 
ist. Es verhält sich gegen Natrium, Brom, Jod und Chlorwasser- 
stoff ganz ebenso, wie dies vom Cajeputol bekannt ist und von 
1) Ann. Chem. Pharm. 225, 291. 
2) Ann. Chem. Pharm. 225, 314, 
