K. Fr. Mandelin, Lösung der Aconitinfrage. 101 
felsäure) weit vorzuziehen. Das rohe Alkaloid kann leicht gerei- 
nigt werden durch Auskrystalliren aus Aether und Petroläther. 
Wenn vollständige Reinheit verlangt wird, so sollte das Aconitin 
zuerst in ein krystallisirtes Salz — Nitrat oder Hydrobromid — über- 
geführt werden. 
6) Ist .man zu einer Untersuchungsmethode (dieselbe besteht in 
der quantitativen Bestimmung der bei der Spaltung der Alkaloide 
mittelst Kochen mit alkoholischer Kalilauge resultirenden Säuren — 
Benzoösäure resp. Veratrumsäure —) gelangt, welche bei beiden: 
A. Napellus und A. ferox verwendbar und durch welche der Gehalt 
eines jeden anwesenden physiologisch wirksamen Alkaloids mit ge- 
nügender Genauigkeit für den praktischen Gebrauch bestimmt werden 
kann. Es ist wahrscheinlich, dass wenn die Fabrikanten ein Präparat 
von constanter Stärke lieferten (sagen wir 30, 50, 70 Procent oder 
dergleichen), wie durch diese Methode bestimmt werden könnte, so 
würden Klagen über die Unregelmässigkeit in der Wirksamkeit des 
Handel-Aconitin aufhören und ein solches Verfahren in vielen Fällen 
das Reinigen des rohen Alkaloids durch Krystallisation unnöthig 
machen. Bei der Darstellung von nur reinen oder annähernd reinen 
Alkaloiden werden grosse Verluste in Form von Mutterlauge vor- 
kommen, indem die unkrystallisirbaren Massen viel von den activen 
Basen zurückbehalten. 
7) Wegen der Spaltbarkeit des Aconitins und Pseudaconitins 
scheint es sehr wahrscheinlich, dass flüssige Präparate, wie Tincturen, 
allmählich beim Aufbewahren an Activität verlieren. Dieses muss 
unvermeidlich da stattfinden, wo die Flüssigkeiten neutrale oder 
alkalische sind und wahrscheinlich auch bis zu gewissem Betrage, 
wenn die Alkaloide in Form von Lösungen längere Zeit aufbewahrt 
werden. 
8) Aconitin und Pseudaeonitin, obgleich in physiologischer Wirkung 
und in gewissem Grade auch dem chemischen Charakter nach ver- 
wandt, scheinen nicht einen gemeinschaftlichen Kern oder ein gemein- 
schaftliches Radikal zu haben. Sie sind, was ihre hauptsächlichsten 
Zersetzungen betrifft, mit den Opium-Alkaloiden, Narcotin, Oxy- 
narcotin und Narc&in verwandt. 
Später haben die genannten Autoren auch das schon vor ihnen 
von Paul und Kingzett ! aus den japanischen Aconitknollen isolirte 
1) Pharmac. Journal and Transact. 1877. pag. 172. 
