ARCHIV DER PHARMACIE, 
A. Originalmittheilungen. 
Zur Lösung der Aconitinfrage. 
Von Karl Fr. Mandelin, Privatdocent an der Universität zu Dorpat. 
(Schluss.) 
IV. Die Identität des Japaconitins mit dem Aconitin. 
Die englischen Forscher Paul und Kingzett'! isolirten im 
Jahre 1877 aus den japanischen Aconitknollen ein krystallisirtes Alka- 
loid, welches nach ihren Angaben sowohl von Aconitin, als auch 
von Pseudaconitin verschieden sein sollte und welchem sie die For- 
mel C2°H*?NO? beilegten. Später ist dasselbe von Wright und 
Luff? einer erneuten und eingehenderen chemischen Untersuchung 
unterzogen worden. Wright und Luff fanden, dass dasselbe bei 
der Spaltung mit alkoholischer Kalilösung dem Aconitin analog Ben- 
zoesäure und dem Aconin ähnliches Japaconin liefert. Es unter- 
scheide sich aber nach vorgenannten Autoren von dem Aconitin 
hauptsächlich dadurch, dass es beim Erwärmen mit Weinsäure keine 
Veränderung erleide, während das Aconitin, wie auch das Pseud- 
aconitin dabei Wasser abspalten und sogenanntes Apoaconitin, resp. 
Apopseudaconitin geben. Sie stellen es als ein besonderes Alkaloid, 
welches sie Japaconitin benennen, auf und geben ihm die For- 
mel: C66H®®N?O®!. Seine Spaltung in Benzoösäure und Japaconin 
wird durch die folgende Gleichung erläutert: C°°H°®N?O2! + 3H?0O 
— 20?6H*1!N0!° + 2C'H°0? (Benzoösäure). 
Ferner hat Langgaard? während seines Aufenthalts in Tokio 
(Japan) dasselbe aus den japanischen Kusu-üsü-Knollen * isolirt 
1)1. ec. und Jahresber. der Chemie. 1877. 
2) l. ec. und — idem. 1879. 
3. L.e 
4) Nach Angabe Langgaard’s dieselbe Art, welche Paul und King- 
zett zur Darstellung ihres Alkaloides benutzt haben. (l. e. pag. 229.) 
Arch, d. Pharm. XXII. Bds. 5. Heft. 12 
