192 Neues Verfahren z. Ausmittelung d. Strychnins in Vergiftungsfällen. 
(die positive Elektrode war circa 10 Mal grösser und wurde als solche eine 
Platinschale von 15 cm. Durchmesser benutzt), namentlich an den Ecken 
derselben in 2-—3 mm. langen, feinen Nadeln angesammelt, sowie überhaupt 
die beiderseitigen Flächen der negativen Elektrode mit einem Metallschwamm 
bedeckt waren. Nach dem Abwaschen der Elektrode mit Wasser und Wein- 
geist konnte das Metall beim Trocknen in der Nähe einer Flamme zu kleinen 
Kügelchen zusammengeschmolzen werden; ein in der Nähe hängendes Thermo- 
meter zeigte die Temperatur von 30° an. Gallium schmilzt bei 30,5%. Der 
Glanz der Galliumkügelchen ist grösser als der vom Quecksilber. Die Aus- 
beute betrug aus 100 kg. Blende circa 1 g. Gallium. (Chemiker - Zeit. 9, 78.) 
G..B: 
Toxieologie. 
Neues Verfahren zur Ausmittelung des Strychnins, sowie einiger 
anderer Alkaloide in Vergiftungsfällen von Dr. Th. Chandelon. 
Die fein zerkleinerten Eingeweide werden mit dem gleichen Gewicht 
gut entwässerten Gipses vermenst, nach dem Erhärten in kleine Stücke 
getheilt und. bei ca. 70° im Trockenschrank ausgetrocknet, dann pulverisirt 
und mit 90°, Alkohol, dem etwas Weinsäure zugefügt wird (auf 100 g. 
frisch gewogene organische Substanz 1 g. kryst. Weinsäure), eine Stunde 
lang in einer Kochflasche mit Rückflusskühler ausgekocht, filtrirt und der 
Rückstand mit neuem heissen Alkohol wiederholt ausgewaschen. Das ver- 
einigte Filtrat, das sauer reagiren muss und dem man, wenn dies nicht der 
Fall sein sollte, noch etwas Weinsäure zusetzt, wird nun der Destillation 
unterworfen und, wenn die Hauptmenge des Alkohols übergegangen ist, der 
Rest bis zur Trockenheit im Wasserbade abgedampft. Der Rückstand wird 
mit wenig siedendem Wasser aufgenommen und zur Ausscheidung des Fettes 
erkalten gelassen, dann filtrirt. Das auf 20— 25 0.C. eingeengte Filtrat wird 
mit Natronlauge bis zur deutlichen alkalischen Reaction versetzt und auf 
einem Uhrglase mit Gips gemischt. Nach dem Festwerden der Masse wird 
pulverisirt, das Pulver im Schwefelsäureexsiccator angetrocknet und dann 
in einem Soxhlet’schen Extractionsapparat mit Chloroform ausgezogen. Nach- 
dem der Chloroformauszug mit dem gleichen Volumen einer gesättigten 
ätherischen Oxalsäurelösung versetzt worden, sieht man bald in Büscheln 
vereinigte Nadeln von oxalsaurem Strychnin sich abscheiden. Nachdem das 
genannte Alkaloid so niedergeschlagen ist, wird das Oxalat auf einem Filter 
gesammelt, mit einer Mischung von gleichen Theilen Aether und Chloroform 
gewaschen, getrocknet und schliesslich in einem möglichst geringen Quantum 
Wasser gelöst, aus welcher Lösung sich auf Zusatz von Ammoniak das 
Strychnin nach und nach in Nadeln niederschlägt. 
Verf. hat nach dieser Methode das Strychnin wiedergewonnen 1) aus 
einem durch eine subeutane Injection von 1 ctg. schwefelsaurem Strychnin 
vergifteten Frosche; 2) aus der Leber eines durch 4 ctg. derselben Ver- 
bindung subeutan getödteten Kaninchens, und 3) aus dem Magen einer Katze, 
welche 3 ctg. Strychnin mit Fleisch vermischt gefressen hatte. Die Vor- 
theile dieses vor allen anderen Verfahren fasst Verfasser in die zwei Sätze 
zusammen: 
1) Man erhält sogleich eine alkoholische Lösung, die nur wenig Wasser 
und deshalb viel weniger fremde organische Substanz enthält, als wenn sie 
direkt aus frischen Organen gewonnen wäre. Auch gewinnt man den grössten 
Theil des gebrauchten Alkohols wieder. 
2) Das Verfahren nutzt die energische Extractionskraft des Chloroforms 
vollständig aus; es vermeidet die unangenehmen Zufälle der Ausschüttelungs- 
methode und liefert eine Chloroformlösung, worin man das Alkaloid in Form 
eines Salzes von grosser Reinheit niederschlägt. 
Die weiteren Versuche des Verf. richteten sich darauf, festzustellen, ob 
das Verfahren auch für die Ermittelung anderer Alkaloide verwendbar sei 
