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Spaltungsproducte d. Bakterien. — Skatolcarbonsäure im Organismus. 193 
und erstreckten sich auf Brucin, Narcein, Papaverin, Narcotin, Thebain, 
Morphin, Aconitin, Atropin, Hyoscyamin, Veratrin, Nicotin, Coniin und 
Colchiein. Es stellte sich heraus, dass nur Morphin, Narcotin und Colchicin 
nicht nach diesem Verfahren aufgesucht werden können. Die anderen werden 
vollständig als Oxalate ausgefällt, nur von Papaverin und Thebain bleiben 
Spuren im Chloroform. Die Niederschläge bilden sich mehr oder weniger 
schnell (von einigen Minuten bis zu einigen Stunden): beim Strychnin, 
Brucin, Narcein, Codein, Nicotin und Codein, während es bei den übrigen 
24 Stunden dauert. Alle Niederschläge sind krystallinisch, bis auf den des 
Aconitins, der amorph ist. (Zeitschr. f. physiol. Chem. IX, 1.) Pi 
Physiologische Chemie. 
Ueber Spaltungsproduete der Bakterien veröffentlicht Professor 
Dr. L. Brieger in der Zeitschr. f. physiol. Chem. IX. 1 eine zweite Mit- 
theilung, auf deren interessanten Inhalt wir die Leser des Archivs hinweisen 
zu müssen glauben. 
Zur Kenntniss der Eiweissfäulniss: 2) die Skatolearbon- 
säure, nach gemeinschaftlich mit H. Salkowski angestellten Versuchen von 
Prof. E. Salkowski. Verfasser, über dessen erste Arbeit auf diesem Gebiete, 
welche uns über die Bildung des Indols und Skatols Auskunft giebt, wir 
bereits in dieser Zeitschrift (1884, Seite 914) kurz berichtet, hat nach der 
uns vorliegenden Veröffentlichung noch eine in diese Reihe gehörige Substanz, 
„die Skatolcarbonsäure“ als weiteres Product der Eiweissfäulniss auf- 
gefunden. 
In reinem Zustand bildet diese Säure Kıystallblättchen, die sich leicht 
in Aether und Alkohol, sehr wenig in Wasser lösen. In heissem Wasser ist 
sie leichter löslich, doch scheidet sich beim Erkalten der grösste Theil der 
Säure wieder aus. Nach der Analyse entspricht die Säure der Formel C!°H®NO?®, 
sie ist einbasisch und ihr Schmelzpunkt liest bei 164°. Erhitzt man sie im 
Röhrchen ein wenig über den Schmelzpunkt, so zersetzt sie sich unter Gas- 
entwicklung und Bildung eines schnell erstarrenden Destillats im oberen 
Theile des Rohres. Das Gas ist Kohlensäure, das Sublimat reines Skatol. 
Indol ist in demselben nicht nachweisbar; die Skatolcarbonsäure ist also nicht 
von einer Indolcarbonsäure begleitet. 
Die mit verdünnter Eisenchloridlösung versetzte 1°/,, Lösung dieser 
Säure zeigt beim Erwärmen ein eigenthümliches Verhalten, indem sie im 
durchfallenden Lichte blauroth und trübe, im auffallenden weisslich grau 
erscheint. Säuert man die Reactionsmischung vorsichtig mit Salzsäure an, 
so schlägt sich alsbald ein grau-violetter Farbstoff nieder, der auf dem Filter 
gesammelt und ausgewaschen, sich in Alkohol leicht mit blau-rother Farbe 
löst. Dieses Verhalten ist sehr charakteristisch und als Reaction auf Skatol- 
carbonsäure zu gebrauchen. 
Ueber das Verhalten der Skatolearbonsäure im Organismus von Prof. 
E. Salkowski. Da die Skatolcarbonsäure ein constantes Product jeder 
länger dauernden Fäulniss des Eiweisses ist, so lag die Vermuthung nahe, 
dass sie sich während des Lebens im Darmkanal, sei es physiologisch, sei 
es pathologisch, vielleicht auch an anderen Körperstellen unter pathologischen 
Verhältnissen bildet, während andererseits die nachgewiesene Resistenz der 
einmal gebildeten Skatolcarbonsäure gegen die Einwirkung der Bakterien der 
weiteren Vermuthung Raum gab, dass die Säure vom Darmkanal oder patho- 
logisch von anderen Stellen des Körpers aus resorbirt, als solche im Harn 
erscheinen möchte. 
Verf. hat nun, um dies zu eruiren, eine Reihe von Versuchen angestellt, 
bei welchen er, ausser der schon im vorigen Referat erwähnten Reaction mit 
Eisenchlorid, sich noch zweier charakteristischer Reactionen bediente, welche 
diese Säure in wässriger Lösung sowohl frei, wie in Alkalisalzen giebt. 
Arch, d. Pharm. XXII, Bds. 5, Hit, 14 
