232 Verbindungen d. Uranylehlorids. — Dieinchonin. — Unterchlorsäure. 
angegebenem Verfahren. Vom Guanin wurde es durch Krystallisation des 
salzsauren Salzes getrennt. Zur weiteren Reinigung ist das schwer lösliche, 
gut krystallisirende Sulfat zu verwenden. Die reine Base krystallisirt in 
Nadeln der Formel C5H>N®. Das Sulfat (C5H5 N>)?2H2S0* krystallisirt mit 
2 Mol. H?O, die es bei 110° schnell verliert. 
Das Adenin ist in Ammoniak leichter löslich als das Guanin, aber schwe- 
rer als das Hypoxanthin. Von heissem Wasser wird es leicht aufgenommen 
und krystallisirt beim Erkalten aus. 
Das Adenin war ferner nachzuweisen in der Milz des Rindes und in der 
Presshefe. (Ber. d. d. chem. Ges. 18, 79.) 
Ueber ammoniakalische Verbindungen des Uranylchlorids berichtet 
Friedr. Regelsberger. Das Uranyldichlorür UO?Cl2 wurde zuerst von 
Peligot durch Ueberleiten eines trockenen Chlorstromes über glühendes Uran- 
oxydul gewonnen. Aus seiner ätherischen Lösung krystallisirt es beim Ver- 
dunsten des Aether in schönen, gelben Nädelchen mit 2 Mol. Krystalläther 
UO?Cl2 + 2C*H!°0. Leitet man in die ätherische Lösung vollkommen 
trocknes Ammoniakgas, so scheidet sich als amorphes hellgelbes Pulver 
UO2(NH>CI? + C*H!°O aus, welches im Vacuum über Schwefelsäure den 
Aether abgiebt. Die zurückbleibende Verbindung UO2(NH>C1)2 ist demnach 
Uranyldiammoniumdichlorür. 
NH>Cl 
Uranyltriammoniumdichlorür UO°<Npjs NHSC erhält man, wenn man 
die vorige Verbindung so lange in einer reinen Ammoniakatmosphäre verwei- 
len lässt, bis die kurze Zeit im Schwefelsäureexsiccator gehaltene, nicht mehr 
riechende Verbindung constantes Gewicht angenommen hat. Die orangerothe 
amorphe Verbindung zersetzt sich selbst bei langem Liegen an der Luft 
nicht. Bei gelindem Erwärmen tritt indessen unter Aufhellen der Färbung 
— wahrscheinlich unter Umwandlung in die Diammonverbindung — Am- 
moniakentwicklung ein; jedoch schon bei 100° geht die Zersetzung weiter. 
(Liebig’s Ann. Chem. 227, 119.) 
Ueber Dieinchonin. — Wie O. Hesse schon früher kurz mittheilte, 
enthalten die Cinchonarinden unter anderem zwei amorphe Basen, von wel- 
chen die eine mit Chlor und Ammoniak dieselbe grüne Färbung giebt, wie Chinin 
und Conchinin, während die andere keine Farbenreaktion damit zeigt. Die 
erstere nannte Verfasser Diconchinin, die andere Dieinchonin. Letztere Base 
hat Hesse nunmehr genauer studirt. Das Dieinchonin findet sich haupt- 
sächlich in der Rinde von Cinchona rosulenta und C. succirubra und 
zwar bei letzterer vorzugsweise in der Rinde der dünnen Zweige; die Rin- 
den von Cinch. Calisaya var. Boliviana und var. Ledgeriana, Ö. Tucujensis 
und €. Pelletierana, sowie die von Remijia pedunculata und;!R. Pudieana 
erwiesen sich frei von Dieinchonin. 
Das Dieinchonin hat die Formel C?sH*N*0? — das doppelte des Cin- 
chonins —, ist leicht löslich in Aether, Aceton, Alkohol, Chloroform und 
Benzol, weniger in Wasser und in Petroleumbenzin, unlöslich in Natron- 
lauge. Es schmeckt intensiv bitter, giebt mit Chlor und Ammoniak keine 
Färbung und polarisirt rechts. Das salzsaure Dicinchonin 03°H+N*02 (HC])? 
bildet derbe vierseitige, farblose Prismen, welche sich leicht in Wasser 
und Alkohol lösen und kein Krystallwasser enhalten. (Liebig’s Ann. Chem. 
227,153.) 
Die Zersetzung wässeriger Lösungen von Unterchlorsäure und von 
Chlor im Sonnenlicht machte Alf. Popper zum Gegenstande einer eingehen- 
den Untersuchung, deren Resultate im Wesentlichen folgende sind: 
1) Chlorwasser, im Sonnenlichte entfärbt, sodann mit Kalilauge neutrali- 
sirt und eingedampft, hinterlässt einen Salzrückstand, welcher aus KC1Os 
und KCl besteht. Es ist noch unentschieden, ob die Chlorsäure primär 
gebildet wird: 601 + 3H?0 =5HCl + HC10°, oder ob zunächst, wenigstens 
