Tengkawang-Fett od. vegetabilisch. Talg. -— Neue Alkaloide d.China cuprea. 281 
wässerigen Lösung von Jodkalium geschüttelt wurden, Jod frei machten und 
sich gelb bis bräunlich färbten. Nachdem der Aether mit einer starken 
wässerigen Lösung von Kaliumhydrat geschüttelt und darauf gereinigt war, 
zeigte er nicht mehr die Eigenschaft, Jod frei zu machen; das Kalıumhydrat 
dagegen war gelb gefärbt und bedeckte sich bei Eindampfen mit einer har- 
zigen gelbbraunen Schicht. 
Warden vermuthet, dass die Verunreinigung aus Aldehyd bestand und 
weist darauf hin, dass ein Gehalt an diesem Körper, besonders wenn der 
Aether zu Inhalationszwecken verwendet wird, höchst nachtheilig ist. 
Um* die Verunreinigung zu erkennen, giebt man etwa 5 bis 10 C.C. 
Aether in ein Reagensgläschen, setzt etwas frisch bereitete Jodkaliumlösung 
hinzu und schüttelt. Die wässerige Lösung darf sich weder gelb noch 
auf Zusatz von Stärkelösung blau färben. (Pharm. Jowrn. and Transact. 
Ser. III. 758. Jan. 1885.) 
Tengkawang -Fett oder vegetabilischer Talg. — Unter dem Namen 
„Tengkawang“ kommt seit mehreren Jahren aus Östindien ein Fett nach 
England in den Handel, welches das Product der Frucht eines Baumes ist, 
über den H. P. Bakker jetzt Näheres in den „Pharm. Journ. and Transact. 
Ser. III. 752“ berichtet. Da das Fett für die deutsche Pharmacie einstwei- 
len ohne Bedeutung ist, nehmen wir hier nur Gelegenheit, auf den betreffen- 
den Artikel hinzuweisen. 
Die neuen Alkaloide der China euprea. — Schon vor einiger Zeit 
hatten wir Gelegenheit, darauf hinzuweisen, dass das von Hesse in der 
China cuprea entdeckte Alkaloid Homochinin von den englischen Autoren 
Paul und Cownley für ein Gemisch von Chinin und einem bisher unbe- 
kannten Alkaloid „Cuprein “ gehalten wurde. Die genannten Herren hatten 
nun eine grössere Menge von Homochinin zur Verfügung und fanden das- 
selbe wie folgt zusammengesetzt: 
Cuprein — 62,37 
Chinin = 37,63 
100,00. 
Die hier befolgte Methode zur Trennung bestand darin, dass zunächst 
die saure Lösung des Homochinins bei Gegenwart von Aether mit einem 
Ueberschuss von Aetznatronlösung versetzt, und darauf die ätherische Lö- 
sung in einer tarirten Schale zur Bestimmung des Chinins verdunstet 
wurde. Nachdem die alkalische Lösung durch mehrmaliges Schütteln von 
dem Chinin befreit war, enthielt dieselbe nur Cuprein. Um zu erfahren, ob 
die Alkaloide im Stande seien, zusammen zu krystallisiren, liessen Paul und 
Cownley Chinin und Cuprein in dem oben angegebenen Gewichtsverhält- 
niss aus einer ätherichen Lösung langsam krystallisiren. Zu ihrem Erstau- 
nen erhielten sie das von Hesse beschriebene Homochinin mit allen 
chemischen und physikalischen Eigenschaften. 
Es muss hier übrigens bemerkt werden, dass auch O. Hesse bei erneu- 
ten Versuchen mit dem Homochinin die Beobachtungen der beiden englischen 
Autoren bestätigt hat; er beschreibt Cuprein als kleine farblose prismatische 
oder in concentrischen Gruppen angeordnete Krystalle vom Schmelzpunkt 
191°C. Sie lösen sich ohne Fluorescenz in verdünnter Schwefelsäure, welche 
Lösung mit Chlor und einem Ueberschuss von Ammoniak die grüne Farbe 
des Chinins, aber weit weniger intensiv gaben. Cuprein verbindet sich 
sowohl mit Säuren als auch mit Basen und Hesse glaubt, dass Homochinin 
eine Verbindung der letzteren Classe sei, und dass es aus gleichen Molecu- 
len Cuprein und Chinin bestehe. , 
Aus der nachstehenden, von Paul und Cownley gegebenen Tabelle 
kann das Verhalten der Cuprein- und Homochininsalze und der Unterschied 
derselben von dem Chinin entnommen werden, 
