312 Coniin. — Juglon. — Bestimmung des Chlors im menschlichen Harn. 
Darstellung von Schleimsäure aus Milchzucker jist das beste Verhältniss 
1200 C.C. HNO3 von 1,15 spec. Gew. auf 100 g. Milchzucker; so erhält man 
gegen 40 Proc. Ausbeute. Beim Kochen mit verdünnter H?S0* oder HCl 
liefert Milchzucker neben Galactose Dextrose. 
Galactose liefert mit Salpetersäure ca. 78 Proc. Schleimsäure, also unge- 
fähr das Doppelte der aus Milchzucker zu erhaltenden Menge. 
Galactose liefert beim Kochen mit Salzsäure Lävulinsäure. (Liebig’s 
Ann. Chem. 227, 221.) 
A. W.Hofmann berichtet über den weiteren Verlauf seiner Coniin- 
Untersuchungen. 
Behandelt man Coniin in alkalischer Lösung mit Brom, indem man 
1 Mol. Brom mit 1 Mol. NaÖOH in 5°/, Lösung mischt und 1 Mol. Coniin 
hinzufügt, so erhält man das Substitutionsderivat C® H16NBr. 
Aus diesem lässt sich ein Mol. HBr abspalten, wodurch Basen gebildet 
werden, die 2 Atome Wasserstoff weniger enthalten, als das Coniin. 
Die Ausführung des Processes hat aber zu dem Ergebnisse geführt, dass 
die sich bildende Base C®H!5N eine verschiedene ist, je nachdem man zur 
Abspaltung des Bromwasserstoffs eine Säure oder ein Alkali verwendet. Im 
ersteren Falle entsteht « - Conicein (s. S.230), im zweiten ein sowohl vom « - Coni- 
cein als $3-Conicein verschiedenes Conicein, welches Verfasser y-Conicein 
nennt. Zunächst mit Aetzkali und schliesslich mit Natrium entwässert, 
stellt das y-Conicein eine farblos-durchsichtige, flüssige Base dar, welche 
leichter als Wasser ist. Das y-Conicein ist ein sehr kräftiges Gift; es 
tödtete Kaninchen, selbst wenn sie nicht mehr als ein Zwölftel der Dosis 
erhalten hatten, in welcher das Coniin eine tödtliche Wirkung übt. 
Das y-Conicein siedet constant bei 173° und bildet mit den Säuren 
krystallisirbare neutrale Salze, welche aber sehr zerfliesslich sind. 
Aus den weiteren Untersuchungen des Verf. ergiebt sich unter anderem, 
dass das Conydrin als ein hydroxylirtes Coniin aufzufassen ist. Hierfür 
spricht die Umwandlung desselben in eine jodirte Base, welche durch Re- 
ductionsmittel leicht in Coniin zurückverwandelt wird: 
Conydrin CH15 (OH)NH 
Jodconiin C#H15 JNH 
Coniin C®H!>HNH. 
(Ber. d. d. chem. Ges. 18, 109.) 
Ueber Juglon berichten A. Bernthsen und A. Semper. Zur Dar- 
stellung desselben wurden reife Nussschalen mit Aether extrahirt; die äthe- 
rische Lösung enthält dann Hydrojuglon. Beim Schütteln mit einer ver- 
dünnten Chromsäurelösung wird sie schön goldgelb und das Hydrojuglon zu 
Juglon oxydirt. Durch Abdestilliren des Aethers, Auskochen des Rohjuglons 
mit geringen Mengen Aether zur Entfernung von Harz und Fett erhält man 
das Juglon, welches aus Chloroform in prächtigen, glänzenden, gelbrothen 
bis braunrothen Nadeln oder Prismen krystallisirt. 
Das Juglon hat die Formel C1°H°O®, seine Lösungen färben wie der 
Nussschalensaft die Haut langsam tief gelbbraun. In concentrirter Schwe- 
felsäure löst es sich mit intensiv blutrother Farbe und wird beim Verdün- 
nen wieder abgeschieden. 
Durch Behandlung mit Essigsäureanhydrid am Rückflusskühler lässt es 
sich leicht in die Acetylverbindung C1°H502(O . C2H°?O) überführen, welche 
in hellgelben fettglänzenden Blättchen oder auch grösseren Täfelchen krystal- 
lisirt. (Ber. d. d. chem. Ges. 18, 203.) 
Zur Bestimmung des Chlors im menschlichen Harn, welches sich 
bekanntlich nach der Mohr’schen Methode nicht direkt titriren lässt, da auch 
Harnsäure etc. ausser dem Chlor in den Silberniederschlag eingehen, empfiehlt 
W. Zülzer folgendes einfache Verfahren. Ein bestimmtes Harnvolumen 
(10—15 C.C.) wird mit Salpetersäure angesäuert und das Chlor mit Silber- 
