Wolframate. — Verbind. v. Benzaldehyd m. salzsaur. Anilin u. Zinnchlorid. 313 
nitrat ausgefällt. Das Chlorsilber wird abfiltrirt, in Ammoniak gelöst und 
die Lösung in eine Maassflasche von 300 C.C. gebracht. Durch Zusatz von 
Schwefelammonium (farblos) oder besser durch Schwefelkalium wird das 
Silber gefällt, alsdanm durch Cadmiumnitrat der überschüssig zugesetzte 
Schwefel niedergeschlagen und bis zur Marke mit Wasser gefüllt. Aus der 
gut umgeschüttelten Flüssigkeit wird ein aliquoter Theil abfiltrirt, mit HNO? 
angesäuert und mit Caleiumcarbonat neutralisirt. In dieser Lösung kann 
dann das Chlor nach Mohr direkt titrirt werden. (Ber. d. d. chem. Ges. 
18, 320.) 
Wolframate von Baryum, Strontium und Calcium stellte G. v. Knorre 
dar, welche auf je 3 Mol. Basis 7 Mol. WO® enthalten. Das Baryumsalz 
Bas W024 4 16H2O ist weiss, körnig kıystallinisch, unlöslich in kaltem 
und schwer löslich in heissem Wasser. Das entsprechende Strontiumsalz 
enthält ebenfalls 16 Mol. Krystallwasser, während das Calciumsalz 18 Mol. 
H>O umfasst und bedeutend löslicher ist, als die beiden anderen. (Ber. d. 
d, chem. Ges. 18, 326.) 
Oxydation mittelst Wasserstoffsuperoxyd. — Aus Br. Radziszews- 
ki’s Untersuchungen ergiebt sich, dass die Nitrile bei der Behandlung mit 
H:0®2 unter Entwickelung von Sauerstoff in Amide übergehen nach der 
Gleichung: > 
R.CN + 2H?0?2 = R.CONH? + 0? + H2O. 
Fügt man z.B. zu H20* Benzonitril und etwas Kalilauge, so geht nach 
einigen Minuten beim heftigen Schütteln die ganze Menge Benzonitril in 
krystallisirtes reines Benzamid über: 
C6H5.CN + 2H202 = C°H5 . CONH? + 0? + H?O. 
Cyan geht vollständig in Oxamid über, welches sich in schneeweissen Na- 
deln abscheidet: 
CONH? 
(CN)? + 4H20: — 120° +20. 
CONH? 
(Ber. d. d. chem. Ges. 18, 355.) 
Zur Kenntniss der Terpene und der ätherischen Oele. — Einer aus- 
führlichen und auch vom pharmaceutischen Standpunkte aus sehr inter- 
essanten Abhandlung von O. Wallach sind nachstehende Resultate entnom- 
men. Die vor einiger Zeit von Wallach mitgetheilte Thatsache, dass gewisse 
Terpene sich mit Brom zu sehr schön krystallisirenden Tetrabromiden ver- 
einigen, liess erwarten, dass sie sich zur Unterscheidung einzelner Glieder 
dieser noch unzureichend bekannten Körpergruppe würde verwerthen lassen, 
was auch in der That der Fall ist. Zieht man aus der mitgetheilten Ein- 
zelbeobachtung die Schlussfolgerung, so ergiebt sich folgendes: Eine sehr 
grosse Anzahl der bisher verschieden bezeichneten und für ver- 
schieden gehaltenen Terpene ist unzweifelhaft identisch. Näm- 
lich 1) sind mit einander identisch die bei 175—176° siedenden Antheile 
des Pomeranzenschalenöls (Hesperiden) , Citronenöls (Citren), Bergamottöls, 
Kümmelöls (Carven), Dillöls, Erigeronöls, Fichtennadelöls; 2) sind mit ein- 
ander identisch die zwischen 130— 182° siedenden Terpene, Cinen, Caje- 
puten, Kautschin, Diisopropen, ferner die entsprechend siedenden An- 
theile des Campheröls und desjenigen Produkts, welches durch Erhitzen 
aller bisher daraufhin untersuchten Terpene auf 250— 270° entsteht, und 
endlich sind mit diesen Körpern identisch die Kohlenwasserstoffe, welche 
man durch Zerlegung des bei 49— 50° schmelzenden Terpendichlorhydrats 
Cı°H3s . 2HC1 — gleichgültig von welcher Herkunft — mit Anilin erhält. 
(Liebigs Ann. Chem. 227, 277.) 
Verbindungen von Benzaldehyd mit salzsaurem Anilin und Zinn- 
chlorid. — A. Elbers studirte die gegenseitige Einwirkung von Benz- 
aldehyd, Anilin und Zinnchlorid in salzsaurer Lösung und fand,! dass sowohl 
