394 Bestimmung des Chlors im menschlichen Harn. 
unter Nachspülen und titrirt mit Rhodanlösung bis zur ersten wahrnehm- 
baren Röthung. 
Die Harnasche wurde nach Habel und Fernholz dargestellt, indem 
jedesmal 10 C.C. Harn mit 2 gr. Salpeter und 3 gr. Soda im Wasserbade zur 
Trockne verdampft und hierauf vorsichtig verascht wurden. Bei Pferdeharn, 
sowie bei eiweisshaltigen Flüssigkeiten findet leicht Verpuffung statt, weshalb 
dann, nach Pflügers Vorschlag, reiner Quarzsand zugesetzt wurde. Da die das 
Ende der Reaction beim Titriren anzeigende Röthung in Folge des entstehenden 
Rhodaneisens durch salpetrige Säure verzögert, ja verhindert wird, so wird 
die erhaltene Schmelze, nachdem sie mit heissem Wasser in das 100 C0.C. 
Kölbchen gespült und durch tropfenweisen Zusatz von Salpetersäure gelöst 
und stark sauer gemacht worden, so lange erhitzt, bis keine rothen Dämpfe 
mehr entweichen. Hierauf wird die Lösung mit der nöthigen Menge Silber- 
lösung versetzt, durch Einstellen in kaltes Wasser abgekühlt, mit destillir- 
tem Wasser zur Marke aufgefüllt und dann wie oben verfahren. 
Auch in einem Harn, der bereits einige Tage gestanden, muss man sich 
von der Abwesenheit der salpetrigen Säure überzeugen, indem man eine 
Probe davon mit etwas Salpetersäure und Eisenammonalaunlösung versetzt 
und beobachtet, ob beim Zusatz eines Tropfens Alaun eine Röthung entsteht. 
Auf Grund der sehr zahlreichen Versuche stellt Verf. die Vortheile der 
von ihm empfohlenen Methode in folgenden 8 Sätzen zusammen: 
1) Die Volhard-Arnoldsche Methode ist zur Chlorbestimmung in allen 
normalen und pathologischen Thierharnen geeignet und giebt Resultate, die 
von den bei der Veraschung erhaltenen nur so wenig abweichen, dass sie an 
Stelle der Veraschung angewandt werden kann. Der Zusatz von Kalium- 
permanganat bezweckt einerseits die Oxydation solcher Verbindungen, welche 
neben den Chloriden aus saurer Lösung durch Silbernitrat gefällt werden, 
andererseits die Zerstörung der zuweilen im Harn des Menschen, häufiger 
in dem der Säugethiere nach dem Ansäuern und dem Zusatz des Eisensalzes 
auftretenden, störenden Farbstoffe. 
2) Die Methode ist für alle thierischen Flüssigkeiten anwendbar, nur kann 
in solchen, wo keine Schwefelverbindungen vorhanden sind oder noch keine 
Zersetzung stattgefunden hat, der Zusatz des Kaliumpermanganat unterbleiben. 
3) Bei Blutserum oder Milch ist es rathsam, nach dem Zusatz der Sal- 
petersäure auf ein bestimmtes Volumen zu verdünnen und erst zu dem 
gemessenen Filtrate die Silberlösung zuzufügen, in welchem Falle ein noch- 
maliges Abfiltriren des Chlorsilbers unterbleiben kann. 
4) Bei sehr eiweissreichen Flüssigkeiten ist im Verhältniss von 1:10 zu 
verdünnen, da sonst das Volumen des Niederschlages nicht unbeachtet blei- 
ben dürfte. 
5) In Milch können die Chloride direkt ohne jede Filtration titrirt werden. 
6) Die allgemeine Anwendbarkeit der Methode bei Gegenwart von Eiweiss- 
stoffen, Trauben- und Milchzucker, Gallenbestandtheilen, Schleim ete. lassen 
dieselbe auch bei pathologischen Menschenharnen als brauchbar erscheinen. 
Sie ist, abgesehen von ihrer raschen Ausführbarkeit, entgegen der von 
Habel-Fernholz, auch bei Gegenwart von Eiweisskörpern und entgegen der 
Methode von Latschenberger und Schumann, auch bei Gegenwart von Trau- 
benzucker anwendbar. 
Zur Bestimmung des Chlors im menschlichen Harn. Von W. Zuelzer. 
Verf. empfiehlt folgendes einfach ausführbares Verfahren zur Bestimmung 
des Chlors der Chloride im Harn, da sich nach der Mohr’scheu Methode 
bekanntlich das Chlor direct aus dem Harn nicht titriren lässt und die 
von Volhard und Fleck, Habel und Fernholz, Latschenberger, 
Neubauer, Salkowski und anderen vorgeschlagenen Methoden mehr oder 
weniger umständlich sind. 
Es werden 10—15 C.C. Harn mit Salpetersäure angesäuert und das 
Chlor mit Silbernitrat ausgefällt. Das Chlorsilber wird abfiltrirt, in Ammo- 
niak gelöst und die Lösung in eine Maassflasche von 300 C.C. gebracht, 
