538 M. C. Traub, Thymolphtalein. 
nicht in reinem Zustande erhalten. Alaun und Kupfervitriol fällen aus 
den alkalischen Lösungen freies Phtalein. Bleizucker, Sublimat, Sil- 
bernitrat und Öhlorcaleium liefern Niederschläge » welchen durch 
Aether alles Phtalein entzogen werden kann. Ebenso unbeständig 
ist die ammoniakalische Lösung des Phtaleins. 
Erhitzt man dasselbe im geschlossenen Rohre mit rauchender 
Chlorwasserstoffsäure, so tritt eine Spaltung in Phtalsäure und Thy- 
mol ein. Man kann letztere sehr leicht durch Destillation mit 
Wasserdämpfen trennen und dem Destillate das Thymol durch Aether 
entziehen, während der Rückstand, in gleicher Weise behandelt, 
Phtalsäure liefert; beide Körper werden durch ihren Schmelzpunkt 
identificirt. 
Eine ähnliche Spaltung des Thymolphtaleins tritt bei Einwir- 
kung oxydirender Reagentien ein. So wird durch Oxydation mit 
Chamäleonlösung als Endprodukt Phtalsäure und Thymochinon erhal- 
ten. Beide Verbindungen lassen sich wieder durch Destillation mit 
Wasserdämpfen und darauf folgende Behandlung des Destillates, resp. 
des Destillationsrückstandes trennen. Das aus dem Destillate in 
gelben, tafelförmigen Krystallen erhaltene Thymochinon schmilzt bei 
43° uncorr., zeichnet sich durch den ihm eigenen, stechenden Ge- 
ruch aus und liefert bei der Analyse gut stimmende Resultate. 
So wurden (©: 73,20 Proc., H : 7,40 Proc.) und (© : 73,12 Proc., 
H : 7,45 Proc.) gefunden, während das Chinon (© : 73,17 Proc., 
H : 7,31 Proc.) erfordert. 
Es wurden auch noch Versuche unternommen, eine Oxydation 
der Seitenketten des im Phtalein enthaltenen Thymolrestes herbei- 
zuführen. Iınmer aber ging mit der Oxydation gleichzeitig eine 
Sprengung des Phtaleinmoleküls Hand in Hand. 
Thymolphtaleinäthylat. Wird eine stark kalische Lösung 
des Phtaleins mit Jodäthyl längere Zeit auf dem Wasserbade erhitzt, 
so bildet sich der Aethyläther des Thymolphtaleins,. 
Zu seiner Isolirung wäscht man das Reaktionsprodukt zunächst 
mit Wasser aus und krystallisirt aus Alkohol einigemal um. Schliess- 
lich lässt man die alkoholische Lösung langsam verdunsten und 
erhält so den Aether in kleinen, strahlenförmig gruppirten, goldgel- 
ben Nadeln. ‚ 
Diese schmelzen bei 124— 125° uncorr. und ergeben, nach- 
dem sie bei 100 ° getrocknet wurden, bei der Analyse (U : 77,38 Proc., 
