540 M. ©. Traub, Thymolphtalein. 
sich hierbei der Nitrokörper als gelblichweisser voluminöser Nieder- 
schlag aus. Nachdem man ihn auf dem Filter gewaschen und 
getrocknet, wird er aus Alkohol von 60 Proc. verschiedene Male 
umkrystallisirt. Auf diese Weise werden kleine, gelblichweisse, rhom- 
bische Krystalle erhalten, welche bei 280° sich zersetzen, ohne 
flüssig zu werden. Der Analyse gemäss hat sich eine Dinitrover- 
bindung gebildet, für welche sich (C : 64,61 Proc., H : 5,38 Proc., 
N : 5,38 Proc.) berechnet, während (C : 64,70 Proc., H : 5,25 Proc., 
N :5,40 Proc.) gefunden wurden. 
Das Dinitrothymolphtalein ist fast unlöslich in Wasser, Aether, 
Benzol und Chloroform, leichter löslich in Alkohol von 60 Proc. 
Von den ätzenden Alkalien wird es mit braungelber Farbe auf- 
genommen. 
Thymolphtalin. Wie alle anderen Phtaleine geht auch das 
Thymolphtalein durch Reduction in Phtalin über. Man kocht ein- 
fach, während einiger Stunden mit überschüssiger Natronlauge und 
Zinkstaub, filtrirt und übersättigt das Filtrat mit verdünnter Schwe- 
felsäure.. Nach kurzer Zeit scheidet sich das Phtalin in weissen 
Flocken ab, welche abfiltrirt, mit etwas Aether abgewaschen und 
durch wiederholtes Umkrystallisiren aus Alkohol gereinigt werden. 
Aus der verdünnten, alkoholischen Lösung scheidet sich das 
Phtalin in weissen, zu strahlenförmigen Büscheln gruppirten Nadeln 
aus, welche bei 200 — 201° uncorr. schmelzen. 
Diese liefern bei der Analyse (C : 77,73 Proc., H : 7,37 Proc.) 
und (C : 77,66 Proc., H: 7,44 Proc.), entsprechen also ganz gut 
ihrer Zusammensetzung nach dem Phtalin, welches (C : 77,77 Proc., 
H : 7,4 Proc.) erfordert. | 
Das Phtalin ist leicht löslich in Eisessig, kochendem Alkohol 
und Aether, wenig in kaltem Spiritus, fast unlöslich in Wasser. 
Von Alkalien wird es farblos aufgenommen. Wie die Phtaline der 
anderen Phenole, geht auch das Thymolphtalin beim längeren Ver- 
weilen an der Luft, schneller unter dem Einflusse schwacher Oxy- 
dationsmittel, wieder in das Phtalein über. 
Es erweist sich somit das aus Thymol und Phtalsäureanhydrid 
‘erhaltene Condensationsprodukt seiner Zusammensetzung und seinem 
Verhalten gemäss als eine zur Reihe der Phtaleine zählende Ver- 
bindung. 
