554 Chrysophansäure. — Erstarrungspunkt d. reinen, wasserfreien Glyeols. 
stündiges Erhitzen von 1 Mol. C'°H15C10 mit 2 At. Br in einer zugeschmol- 
zenen Glasröhre auf 110°, Auswaschen mit Wasser und Krystallisation aus 
heissem oder kaltem Alkohol. Im ersteren Falle entstehen flitterartige Kry- 
stalle, im letzteren in Drusen zusammengeballte Nadeln. Der so gewonnene 
Einfach -Chlorbromkampher ist schön weiss, hat einen bittern Geschmack 
und löst sich ziemlich schwer in kaltem, sehr leicht in kochendem Wein- 
geist, Aether und Chloroform; in Wasser ist er unlöslich. Der Schmelzpunkt 
des Einfach-Chlorbromkamphers liegt zwischen 96° und 97°. Beim Sieden 
findet Zersetzung unter Bromwasserstoff- und Chlorwasserstoffentwicklung 
statt. Die isomere Form £ geht der ebenbeschriebenen in der Bildung voraus 
und entsteht unter gleichen Bedingungen schon bei einstündigem Erhitzen. 
Die kleinen weissen Krystalle, welche man durch wiederholtes Umkrystalli- 
siren, der mit heissem Wasser ausgewaschenen und in der Kälte erstarrten 
Masse aus Alkohol erhält, haben keine bestimmte Form, zeigen sich unter 
dem Pistill elastisch wie Kampher und schmelzen bei 50°., Die Form #& ist 
sehr leicht in kaltem Alkohol, Aether und Chloroform löslich und zersetzt 
sich wie die isomere Verbindung beim Kochen. (Journ. de Pharm. et de Chi- 
mie. Ser. 5. Tome 11. pag. 497.) ’ 
„Ueber die Chrysophansäure“ ist eine von Petit herrührende Abhand- 
lung überschrieben, in welcher Verf. alles über diesen Gegenstand Bekannte 
zu einer übersichtlichen Darstellung zusammenfasst. Nach einer ziemlich 
erschöpfenden Einleitung über das Vorkommen der Chrysophansäure in der 
Natur beschreibt Petit die Darstellung derselben aus dem Goapulver durch 
Oxydation des darin enthaltenen Chrysarobins und giebt dann eine Aufzäh- 
lung der charakteristischen Eigenthümlichkeiten und Reactionen. Den Schluss 
bilden therapeutische Notizen. (Journal de Pharmacie et de Chimie. Ser. 5. 
Tome 11. »pag. 500.) 
Die Darstellung des Cyans auf nassem Wege empfiehlt Georges 
Jacquemin wegen ihrer Billigkeit. In ein mit einem Entwicklungsrohr ver- 
sehenes Glas werden 2Thle. krystallisirtes CuSO* gegeben, die in der doppelten 
Gewichtsmenge Wasser gelöst sind und dazu nach und nach — damit die 
Entwicklung nicht zu stürmisch werde — eine concentrirte wässerige Auf- 
lösung von 1 Thle. KCy gefügt. Sobald dia Gasentwicklung sich verlang- 
samt, unterstützt man dieselbe durch Erwärmen im Wasserbad. Der che- 
mische Process vollzieht sich nach dem Schema: 
1) CuSO* + 2KCy = CuCy? + K?S0%. 
2) 2CuCy? (unbeständig) — Cu?Cy? (beständig) + Cy?. 
Zur Zersetzung des Kupfereyanürs genügt ein schwacher Ueberschuss 
von Eisenchloridflüssigkeit. Es bildet sich Eisenchlorür, Kupferchlorür, 
Kupferchlorid (auf Kosten des Eisenchloridüberschusses) und Cyan wird frei. 
Die Reaction beginnt schon bei gewöhnlicher Temperatur, muss aber später 
durch Wärme unterstützt werden. Auch durch Mangansuperoxyd und Essig- 
säure gelingt die Freimachung des Cyans. In diesem Falle bringt man das 
gewaschene Kupfereyanür mit der Säure und dem Braunstein in einer tubu- 
lirten Retorte zusammen und erwärmt gelinde. Nach beendeter Gasentwick- 
lung kann durch Zersetzung der in der Retorte befindlichen Acetate und 
Destillation die Essigsäure für ähnliche Zwecke wieder gewonnen werden. 
Die Ausbeute an Cyangas beträgt für 10 g. reinen Cyankalis 850 C.C. Das 
aus käuflichem KCy dargestellte Cyan enthält häufig CO®. (Journal de 
Pharmacie et de Chimie. Serie5. Tome 11. pag. 510.) 
Der Erstarrungspunkt des reinen, wasserfreien Glycols, wie das- 
selbe leicht nach dem Zeller-Huefner’schen Verfahren durch anhaltendes 
Kochen von Kaliumcarbonatlösung mit Aethylenbromid am Rückflusskühler 
und wiederholte fractionirte Destillation gewonnen wird, liegt nach Bouchar- 
dat bei —11,5°. Enthält das Präparat jedoch noch Wasser oder Diäthylen- 
alkohol, so geht die Krytallbildung erst bei viel niedrigerer Temperatur vor 
