Natur d. Schwefelselens. — Aromat. Silieiumverbindungen. — Narcein. 597 
leonlösung an Stelle der Oxalsäure oder der einfach sauren Salze derselben, 
die theils schwierig zu reinigen sind, theils mehr oder weniger leicht Kry- 
stallwasser abgeben. Das Tetraoxalat ist von ganz constanter Zusammen- 
setzung = C?HKO* + O2 H?O* + 2H®?O und zeichnet sich dadurch aus, dass 
es kein Krystallwasser verliert und sehr leicht rein zu erhalten ist. Man 
bereitet es, indem man die gesättigte Lösung eines Kaliumoxalates mit der 
berechneten Menge einer gesättigten Oxalsäurelösung versetzt, wobei man 
vorsichtiger Weise von letzterer einen kleinen Ueberschuss fimmt. Das Salz 
füllt beim Erkalten heraus. Schliesslich krystallisirt man es mehrmals um, 
durch Auflösen in heissem Wasser und nachheriges rasches Abkühlen. Gut 
ist es, die Abkühlung unter fortwährendem Schütteln oder Rühren vorzuneh- 
men, um möglichst kleine Krystalle, die keine Mutterlauge einschliessen, zu 
erhalten. Das Salz wird durch Absaugen und Liegenlassen an der Luft 
getrocknet, höhere Temperaturen müssen vermieden werden. G. H, 
Allgemeine Chemie. 
Ueber die Natur des Schwefelselens. — Zu der Angabe von Divers 
und Shimidza, dass Einfachschwefelselen die einzige bis jetzt bekannte Ver- 
bindung von Schwefel und Selen sei, bemerkt R. Rathke, dass allerdings 
SeS die einzig rein erhaltene Verbindung sei. Dagegen sei es unzweifelhaft, 
dass die Produkte, welche man auf nasssem Wege bei gewöhnlicher oder 
wenig erhöhter Temperatur, oder auch durch Zusammenschmelzen von Schwe- 
fel mit Selen erhält, verschiedene Verbindungen derselben enthalten, 
schwankend zwischen Se*S und SeS*. Verfasser glaubt, dass allgemein 
solche Elemente, die einander sehr ähnlich sind und eben deshalb nur ein 
schwaches Vereinigungsstreben zu einander haben, sich in mehreren, viel- 
leicht in vielen Verhältnissen verbinden können. (Ber. d. d, chem. Ges. 
18, 1534.) 
Aromatische Silieiumverbindungen stellte A. Polis dar durch Erhitzen 
von Siliciumtetrachlorid mit Natrium und dem betreffenden gechlorten Koh- 
lenwasserstoffe am Rückflusskühler. Siliciumtetraphenyl Si(C°H°)*, mittelst 
Chlorbenzol erhalten, bildet ein farbloses krystallinisches Pulver und ent- 
steht nach der Gleichung: 
SiClt + 40°H5Cl + 8Na = Si(C®H>)* + SNaCl. 
Siliciumtetratolyl Si(C°H+CH®)* bildet durchsichtige, farblose Krystalle, die 
bei 228° schmelzen, in Aether ziemlich schwer, sehr leicht in warmem 
Benzol löslich sind. 
Siliciumtetrabenzyl Si(CH?C®H°)* ist mit dem vorigen isomer und bil- 
det gut ausgebildete farblose, bei 12705 schmelzende Krystalle. (Ber. d. d. 
chem. Ges. 18, 1540.) 
Ueber Narcein. — A. Claus und C. Ritzefeld stellten Verbindungen 
des Narceins mit Halogenalkylen dar. Narceinäthylbromid C?®H2° NO°.C2H5Br 
entsteht sehr leicht, wenn man Narcein mit einem kleinen Ueberschuss von 
Bromäthyl am Rückflusskühler oder im geschlossenen Rohre erhitzt. Durch 
Umkrystallisiren aus Alkohol erhält man die Verbindung in feinen, weissen 
Nadeln, die in heissem Wasser und in Alkohol leicht löslich, in Aether 
unlöslich sind. 
Narceinäthylchlorid C2>H2°NO°,. C2H>5Cl, durch Umsetzung aus dem 
Bromid mit Chlorsilber erhalten, krystallisirt aus Wasser und Alkohol in 
kleinen, farblosen Nädelchen. 
Narceinmethyljodid C®®H®NO®. CH3J wird ebenfalls leicht aus seinen 
Componenten beım Erwärmen erhalten und krystallisirt aus Wasser und 
Alkohol in feinen, fast farblosen Nadeln, die bei 173° unter lebhafter Zer- 
setzung und Entwicklung von Trimethylamingeruch schmelzen. 
Ausser diesen stellten die Verf. noch verschiedene Additionsprodukte 
des Narceins mit Halogenalkylen dar. Diese werden beim Kochen mit 
