Opionin, — Kolbe'sche Salieylsäure- Synthese — Fällung d. Chlorsilbers ete, 599 
Cupreol genannt und sind isomer mit dem Quebrachol, das selbst in kleiner 
Menge in der Zweigrinde von Cinch. Calisaya Ledger. gefunden wurde. 
Cupreol wurde zu 0,002 — 0,005 Proc. aus den Cuprearinden erhalten 
und zwar sofort frei von Isomeren. Es findet sich ferner neben Cinchol in 
der Rinde von Cinch. officinalis und Cinch. Calis. Schuhkrafft. Es krystalli- 
sirt aus Alkohol oder Eisessig in farblosen atlasglänzenden Blättern mit 1 Mol. 
H®O, aus Aether oder Petroläther wasserfrei in langen, zarten Nadeln von 
der Formel 02°H#0 und schmilzt bei 140°, 
Cinchol war in allen echten Chinarinden,, aber nicht in der Cuprea- 
rinde vorhanden. Es hat dieselbe Zusammensetzung wie das Cupreol. Am 
reichlichsten findet es sich in den Ledgeriarinden neben etwas Quebrachol. 
Es krystallisirt aus heissem Alkohol theils in langgestreckten, fast nadel- 
förmigen Blättchen, theils in breiten Blättern und zwar durchgehends mit 
1 Mol. H®0. (Liebig’s Ann. Chem. 228, 288.) 
Opionin nennt OÖ. Hesse eine Substanz, die er wiederholt im smyrnaer 
Opium aufgefunden hat, welches es anscheinend nur in sehr kleiner Menge 
enthält. Das Opionin bildet concentrisch gruppirte - kleine Nadeln, welche 
unter Braunfürbung bei 227° schmelzen. Es löst sich leicht in Alkohol 
und Aether, kaum in kochendem Wasser, ist ohne Wirkung auf blaues oder 
rothes Lackmuspapier und scheint stickstofffrei zu sein. Zu einer näheren 
Untersuchung fehlte bis jetzt das Material. (Liebig’s Ann. Chem. 228, 299.) 
Beitrag zur Kenntniss der Kolbe’schen Salieylsäure- Synthese. — 
Die theoretisch so interessante künstliche Darstellung der Salieylsäure ist bis 
jetzt in ihrem Verlauf noch nicht völlig aufgeklärt, obgleich die Säure zentner- 
weise nach dem Verfahren dargestellt wird. Aus R. Schmitt’s Unter- 
suchungen ergiebt sich nun, dass der Prozess so geleitet werden kann, dass 
folgende Reaktionen nacheinander eintreten: 
1) CH>O0Na + C®—N,n 00; 
Phenolnatrium Phenylnatriumcarbonat 
2) CCH50 nn —_ OH 
Na0 = OH oHoNa 
Phenylnatriumcarb. Mononatriumsalieylat; co 
a 
OH ir 16 [P 
3) CH! gona + C°H50Na —C H>OH + C°H* O0Na 
Mononatriumsalicylat Phenolnatrium Phenol Dinatriumsalicylat. 
Es kam nun für die Praxis darauf an, reines Phenylnatriumcarbonat 
auf eine einfache Weise zu gewinnen, da sich dieses, wie die Versuche 
zeigten, durch Erhitzen auf 120—130° in geschlossener Röhre 
quantitativ in Mononatriumsalicylat überführen lässt. Gelang 
dies, so war das Problem gelöst: aus einem Molekül Phenolnatrium ver- 
mittelst Kohlensäureanhydrids ein Molekül Salicylsäure im Grossen dar- 
zustellen. 
Dem Verf. ist das auf folgende Weise gelungen: Man bringt das’absolut 
trockene Phenolnatrium in einen Autoklaven und pumpt etwas mehr als die 
zur Bildung des phenylkohlensauren Natriums nöthige Menge CO? ein, 
schliesst den Autoklaven und schüttelt unter Abkühlung die Masse um. 
Nach kurzer Zeit ist die Bildung des Carbonats beendigt und man braucht 
dann nur den geschlossenen Autoklaven einige Stunden auf 120—130° zu 
erhitzen, um das Carbonat in Mononatriumsalicylat überzuführen. 
Der Ausführung dieses Prozesses, bei welchem nur die Hälfte NaHO 
und C®H5OH gebraucht wird, um dieselbe Menge Salicylsäure darzustellen, 
wie durch die Kolbe’sche Synthese, steht also nichts mehr im Wege. (Journ. 
prakt. Chem. 31, 397.) 
Ueber die Fällung des Chlor-, Brom - und Jodsilbers aus Lösungen, 
welche Antimonoxyd und Weinsäure enthalten. — Bei den Controversen 
