600 Einwirk. d. Kaliumpermanganats. — Papaverin. — Apparat f. Halogene. 
über die Atomgewichtsfrage des Antimons hatte Kessler die Bestimmungen 
von AgCl, AgBr und AgJ, die Cooke in den weinsauren Lösungen der ent- 
sprechenden Antimonverbindungen gemacht hatte, angezweifelt, da Silber- 
brechweinstein von den Niederschlägen oceludirt worden sei. K. Schneider 
hat diese Frage genau geprüft und ist zu dem Resultate gelangt, dass, 
wenneines der Halogene aus Lösungen, die zugleich Antimon- 
oxyd und Weinsäure enthalten, gefällt wird, bei hinreichender 
Verdünnung der Flüssigkeit und bei Anwendung eines möglichst 
geringen Ueberschusses der Silberlösung Niederschläge erhal- 
ten werden, in denen Silberbrechweinstein nicht enthalten ist. 
(Journ. prakt. Chem. 31, 420.) 
Die Einwirkung des Kaliumpermanganats auf unterschwefligsaures 
Natrium studirte M. Gläser und fand, dass dieselbe in neutraler Lösung 
vor sich geht nach der Gleichung: 
3Na?S203 + 4K2Mn20® + 3H:O = 2KH?Mnt 01° + 3 Na?50% + 3K? 30%, 
Es entspricht also auch diese Reaktion dem von Morawski und Stingl aus- 
gesprochenen Satze: „das Kaliumpermanganat giebt 3 Atome Sauerstoff an 
oxydirbare Körper leicht ab, wenn keine freie Mineralsäure vorhanden ist, 
und es entsteht hierbei nicht Mangansuperoxydhydrat, sondern KH® Mn# 010“, 
(Monatsch. f. Chem. 6. 329.) 
Untersuchungen über das Papaverin stellte G. Goldschmidt an. 
Bei der Oxydation desselben mit Kaliumpermanganat wurden erhalten Papa- 
verinsäure, Veratrumsäure, Hemipinsäure, «-Pyridintricarbonsäure, Oxal- 
säure, Ammoniak und Kohlensäure. Betrachtet man die Formeln dieser Säuren 
Papaverinsäure C!°H13 NOT, 
Veratrumsäure C? H100%, 
Hemipinsäure C10H:00s, 
«- Pyridintriecarbonsäure C® H5NO® 
mit der des Papaverins C?!H®!NO®, so kommt man nothwendiger Weise zu 
dem Schlusse, die Papaverinsäure sei das primäre Oxydationsprodukt, aus 
welchem durch weitere Einwirkung des Oxydationsmittels Veratrum- resp. 
Hemipinsäure einerseits und «-P’yridintricarbonsäure andererseits entstehe. Der 
direkte Beweis war allerdings nicht zu erbringen, da nicht genügend reine 
Papaverinsäure zu Gebote stand. In der Papaverinsänre wurde zudem ein 
aromatisches Spaltungsprodukt erhalten, in welchem die Anzahl der Kohlen- 
stoffatome derjenigen des Alkaloids noch ziemlich nahe steht, während bei 
allen andern mit Opiumalkaloiden durchgeführten Untersuchungen der Abbau 
des Moleküls zu weitgehenden Spaltungen führte. 
Ausserdem wurde zum ersten Male aus einem Opiumalkaloid eine Pyridin- 
tricarbonsäure erhalten, welche als Oxydationsprodukt der verschiedenen 
Chinaalkaloide nachgewiesen worden ist und dabei zweifellos ihre Bildung 
einem zerstörten Chinoline verdankt. Ein ähnliches Verhalten wäre auch 
hier nicht unwahrscheinlich, so dass das Papaverin ein Derivat eines 
Phenylchinolins wäre. (Monatsch. f. Chem. 6, 372.) 
Vom Auslande. 
Eine neue Methode für die Entdeckung von Chlor, Brom und Jod. 
Es ist gerade kein Mangel an Methoden zur Trennung und Bestimmung 
der Halogene; wir erwähnen trotzdem eine neue Methode von Edw. Hart, 
da zu ihrer Ausführung nur ein sehr einfacher Apparat nöthig ist. Die Sub- 
stanz, welche man, wenn Nitrate, Chlorate, Bromate oder Jodate gegen- 
wärtig sind, mit etwas kohlensaurem Natron reduciren muss, giebt man in 
ein Fläschchen, welches die Figur zeigt, und fügt etwas Ferrisulfatlösung 
hinzu; in die Vorlage giebt man etwas Stärkelösung. Füärbt sich letztere, 
nachdem der Inhalt des Fläschchens zum Kochen erhitzt ist, blau, so ist 
Jod vorhanden. Man kocht jetzt so lange, bis alles Jod entfernt ist, giebt 
