H. Kunz, Alkaloidgehalt des Extractum Belladonnae, 707 
Die ausgefällten Massen wurden hierauf wiederum in möglichst 
wenig kalten Wassers gelöst, mit der gleichen Menge wie das erste 
Mal Alkohol gefällt und dieser hierauf wieder abfiltrirt. Nach vier- 
bis fünfmaliger analoger Behandlung der gefällten Substanzen giebt 
der Alkohol absolut keine Alkaloidreaction mehr und der anfangs 
harzig-klebrige, an den Gefässwandungen anhaftende Niederschlag 
wird pulverig und setzt sich schnell und vollständig ab. Die 
auf die Weise gefällten Mengen an in Alkohol unlöslichen Bestand- 
theilen betrugen bei den einzelnen Extracten 14 bis 34 Proc. Durch 
Anwendung dieses Verfahrens werden die colloidalen Körper so 
vollständig beseitigt, dass bei den folgenden Ausschüttelungen 
mit Aether und Chloroform diese sich präcis und völlig von der 
wässrigen Extractschicht trennen lassen. N 
Von den vereinigten alkoholischen Filtraten wurde nun der 
Alkohol im Vacuum bei 50—60° abdestillirt und der bleibende 
Rückstand durch freiwillige Verdunstung völlig von den letzten 
Spuren Alkohol befreit. Die restirende syrupöse, braunrothe Flüs- 
sigkeit wurde hierauf, um das Alkaloid in Freiheit zu setzen, mit 
Kaliumcarbonat alkalisirt und diese Lösung dann so oft mit dem 
ca. zehnfachen Volumen Aether ausgeschüttelt, als dieser noch Alka- 
loid daraus aufnahm. Beim Versetzen der Flüssigkeit mit Kalium- 
carbonat trat eine deutliche blaue Fluorescenz auf, über deren Ur- 
sache ich im Anschluss an diese Abhandlung berichten werde. Es 
sei an dieser Stelle bemerkt, dass das Prüfen auf noch vorhandenes 
Belladonnaalkaloid wegen des gleichzeitig mit vorhandenen Cholins 
stets im Lösungsmittel, nie aber mit der Extractlösung geschehen 
muss, und dass fernerhin alle Ausschüttelungen so lange fortzusetzen 
sind, als Proben von jenem noch wahrnehmbare Alkaloidreaction 
geben. Bei Einhaltung der angegebenen Verhältnisse der Extract- 
lösung zum Lösungsmittel wird ein vier- bis fünfmaliges Ausschütteln 
in der Regel genügen. Zur Ausführung der Probe lässt man 5 bis 
10 Tropfen der betreffenden Ausschüttelungsflüssigkeit im Uhr- 
schälchen freiwillig verdunsten, nimmt den Rückstand mit durch 
Schwefelsäure angesäuertem Wasser auf und prüft, wegen der 
Schärfe der Reaction, mit der oben erwähnten Kaliummercurijodid- 
lösung. 
Die letzten Spuren in der Flüssigkeit noch zurückgebliebenen 
Alkaloids wurden schliesslich durch mehrmaliges Ausschütteln mit 
Chloroform gewonnen. 
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