710 Scharfer Nachweis von Arsen. — Nachweis von Alkannafarbstoff. 
B. Monatsbericht. 
Pharmaceutische Chemie. 
Scharfer Nachweis von Arsen. — O0. Schlickum gelangte zu einer 
eigenartigen Arsenreaction, welche !/,, mg arsenige Säure wie Arsensäure 
noch deutlich und sehr charakteristisch anzeigt. Giebt man nämlich ein 
winziges Kryställchen schwefligsaures Natron (0,01—0,02 g) in eine Lösung 
von 0,3 —0,4 g Zinnchlorür und 3—4 g reine Salzsäure (spec. Gew. 1,124), 
so entsteht nicht allein schweflige Säure, sondern auch Schwefelwasserstoff- 
gas, wie man beide durch den Geruch wahrnehmen kann. Der Schwefel- 
wasserstoff entsteht hierbei durch die reducirende Wirkung des Stannochlo- 
rids auf die schweflige Säure. Wird nun eine Salzsäure vorsichtig über- 
schichtet, welche Arsen enthält, so entsteht bei "/;, mg arseniger Säure sofort 
auf der Grenzlinie beider Schichten ein gelber Ring von Schwefelarsen, der 
sich allmählich nach oben zu verstärkt und bei 1, mg As?O3 in wenigen 
Minuten die ganze obere Säureschicht gelb färbt. Bei Arsensäure fordert die 
Reaction einige Minuten Frist, tritt aber selbst bei */s, mg Arsensäure sofort 
ein, wenn man den Probircylinder in warmes Wasser stellt, oder einigemal 
vorsichtig durch die Flamme zieht. Dieser Nachweis des Arsens gelingt 
auch in Wismuth- und Antimonsalzen, weil in der starksalzsauren Lösung 
Schwefelwismuth, wie Schwefelantimon nicht zur Ausscheidung gelangen. 
Dieser Prüfungsmodus giebt daher eine recht charakteristische, aus- 
schliesslich Arsen anzeigende und hinreichend empfindliche 
Reaction, sowohl mit arseniger, wie mit Arsensäure, passend für Wismuth - 
und Antimonpräparate, so wie für alle in Salzsäure löslichen Körper. Die 
einzige Bedingung ist: starke Salzsäure und ein Minimum von schwefligsau- 
rem Natron. Nimmt man etwas zu viel von letzterem, so scheidet sich 
allmählich in der unteren salzsauren Zinnchlorürlösung gelbes Schwefelzinn 
aus. Man kann nun zwar dasselbe, bevor man die zu prüfende Flüssigkeit 
aufschichtet, durch Erwärmen wieder in Lösung bringen, jedoch scheidet 
sich dann später, nach dem Erkalten, am Boden des Reagircylinders gelbes 
Schwefelzinn leicht wieder aus, was freilich nicht leicht zur Verwechslung 
Veranlassung giebt, weil die Bildung des gelben Schwefelarsens in der 
oberen Flüssigkeitsschicht vor sich gehen muss. 
Verf. behält sich vor, diese Methode des Arsennachweises noch genauer 
durchzuarbeiten. (Pharm. Zeit. 30, 465.) 
Nachweis von Alkannafarbstofl. — Das Alkannaroth geht beim Aus- 
schütteln (Wein, Spirituosen, Liqueure etc.) mit Amylalkohol sehr leicht in 
diesen über; um es hieraus von anderen Farbstoffen zu isoliren, setzt man, 
nach J. Herz, etwas Mandelöl zu und verjagt den Amylalkohol auf dem 
Wasserbade. Die von Alkanna schön roth gefärbten Oeltröpfchen werden in 
Wasser gewaschen. Verseift man das Oel mit Natronlauge, so schlägt bei 
einem geringen Ueberschuss von letzterer das Roth in ein herrliches Blau 
um, das auf Zusatz von Säuren wieder verschwindet. So gelingt es, noch 
ganz geringe Mengen Alkannafarbstoff nachzuweisen. 
Hierzu bemerkt H. Vogel, dass das Spektroskop das untrüglichste Mit- 
tel zum Nachweis von Alkannafarbstoff ist; mit diesem verräth er sich durch 
sein ganz originelles, aus drei Streifen bestehendes Absorptionsspektrum. Man 
verdünnt das Amylalkoholextrat mit viel Amylalkohol und nimmt die Flüs- 
sigkeit direct vor das Spektroskop, wobei man die Streifen sofort erkennt. 
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