714 Widerstandsfähiges Filtrirpapier. — Bestimmung d. Stickstoffs im Harn. 
etwa noch anhaftendem Ammoniumsulfat befreit. Das in dieser Weise erhal- 
tene molybdänsaure Ammoniak ist sehr rein. (Chemiker - Zeit. 9, 1068.) 
Widerstandsfähiges (verstärktes) Filtrirpapier. — Von E. Francis, 
Durch einmaliges Eintauchen in, oder besser durch Befeuchten mit Salpe- 
tersäure vom spec. Gew. 1,42 und Auswaschen mit Wasser wird gewöhn- 
liches Filtrirpapier ausserordentlich zähe, ohne wesentlich an Durchlässigkeit 
zu verlieren. Es lässt sich waschen und reiben wie ein Stück Leinen und 
zeigt eine mehr als zehnfache Widerstandsfähigkeit gegen das Zerreissen. 
Es eignet sich daher auch besonders zur Herstellung von Saugfiltern, die 
man am besten in der Weise herstellt, dass man nur die Spitze in Salpe- 
tersäure taucht und dann auswäscht. Das Papier nimmt bei der angegebe- 
nen Behandlung mit Salpetersäure keinen Stickstoff auf; es wird durch Ab- 
gabe von Asche etwas leichter und zieht sich so zusammen, dass der Durch- 
messer einer kreisrunden Scheibe von 11,5 auf 10,4 cm reducirt wird. (Durch 
Ber. d. chem. Ges.) 
Verwendung von Magnesiummetall in der Pyrotechnik. — Ein Zu- 
satz von 2"/, Procent Magnesiumpulver, das gegenwärtig zu einem gegen 
früher sehr mässigen Preise im Handel zu haben ist, verleiht der rothen 
Strontiumflamme einen ausserordentlichen Glanz und verdeckt bei der Baryum- 
flamme das grüne Licht so vollständig. dass sie glänzend weiss erscheint, — 
ganz nach Art des elektrischen Lichtes. Dabei kommt noch in Betracht, 
dass man von magnesiumhaltigen bengalischen Flammen kaum die Hälfte 
des Quantums gewöhnlicher bengalischer Flammen bedarf, um den gleichen 
Effect wie mit letzteren zu erzielen. Für weisses Feuer hat sich als beste 
Mischung erwiesen: 1 Thl. Schellack, 6 Thle. salpetersaurer Baryt, 21/, Proc. 
Magnesiumpulver; für rothes Feuer: 1 Thl. Schellack, 5 Thle. salpetersaurer 
Strontian und 21/, Proc. Magnesiumpulver. Schellack und Baryt- resp. Stron- 
tiansalz werden zusammengeschmolzen, gemahlen und zuletzt mit dem Magne- 
siumpulver gemischt. Diese Flammenmischungen verwendet man entweder 
in der Weise, dass man sie, je nachdem man grösseren oder geringeren 
Effect erzielen will, in Streifen von etwa Fingerbreite streut und diese an 
einem Ende anzündet, oder aber, indem man sie in Zinkröhren füllt und so 
eine Art Fackeln herstellt. Die Röhren bestehen aus ganz dünnem Zink- 
blech (No. 2) und verbrennen zugleich mit der Füllung. (Industrie - Bi. 
No. 21.) @. H. 
Physiologische Chemie. 
Eine einfache Methode zur Bestimmung des Stickstoffs im Harn 
von Prof. E. Pflüger und K. Bohland. Bekanntlich ist die von Kjeldahl 
angegebene, anerkannt gute Methode zur Bestimmung des Stickstoffs in 
organischen Substanzen von Petri und Lehmann mit Erfolg zum Nach- 
weis des Gesammtstickstoffs im Harn benutzt worden. Die Methode haben 
die Verfasser, ohne Beeinträchtigung der Brauchbarkeit derselben, so verein- 
facht, dass sich die ganze Analyse in einer Stunde ausführen lässt. 
5 cem Harn von mittlerer Concentration werden in einen geräumigen, ca. 
300 cem fassenden Erlenmeyer’schen Kolben gethan, mit 10 cem englischer 
und 10 ccm rauchender (von Ammoniak freier) Schwefelsäure versetzt, auf 
einem Drahtnetz über der Gasflamme so lange erhitzt, bis das Wasser und 
die sich bildenden Gase verjagt sind, hierauf — sobald die anfangs durch 
den Schwefelsäurezusatz schwarz gewordene Flüssigkeit ins Bräunliche über- 
zugehen beginnt — die Flamme so verkleinert, dass nur von Zeit zu Zeit 
schwache Stösse eintreten. Nachdem dass Erhitzen 25—30 Minuten gedauert 
und die Flüssigkeit hellgelb geworden ist, entfernt man die Flamme, lässt 
abkühlen, verdünnt mit Wasser auf ca. 200 eem, kühlt wieder ab’und bringt 
das Ganze in eine ca. >/, Liter fassende Kochflasche. Nach dem Zusatz von 
SO2cem Natronlauge von 1,3 spec. Gewicht verschliesst man schnell mit 
dem Stopfen und destillirt. Nun legt man in einer ca. 400 ccm fassenden 
