Synthese einer neuen vierbas. Süure. — Einwirk. v. Natriummerkaptid. 763 
fert. Das durch Siuren daraus abgeschiedene Methyluracil wurde durch 
verschiedene weitere Reaktionen in Hydroxyxanthin C5HeN*+O* übergeführt. 
Es erübrigt also noch die Ueberführung des letzteren in Xanthin. (Liebigs 
Ann. Chem. 229, 1.) 
Die Synthese einer neuen vierbasischen Säure und die Darstellung 
einer Isomeren der Aconitsäure gelang 6. Schacherl. Derselbe erhielt durch 
Einwirkung von Brommaleinsäureäther auf Natriummalonsäureäther eine neue 
Verbindung, den Propargyltetracarbonsäureäthyläther und aus diesem durch 
Verseifung und nachherige Zersetzung des Alkalisalzes mittelst Säure die 
Propargyltetracarbonsäure C’H®0®. Dieselbe krystallisirt mit 2 Mol. H?O in 
zwei Prismen, welche leicht in Wasser mit Alkohol löslich sind. Die Säure 
verliert bei 100° ihr Wasser; über 180° beginnt sie sich zu zersetzen unter 
Kohlensiureentwicklung, bei 200° ist die Zersetzung beendigt und man erhält 
nun ein krystallinisch erstarrendes Destillat, die Pseudoaconitsäure GsH®°08, 
welche mit der natürlichen Aconitsäure nicht identisch ist und bei 217° 
schmilzt. Nähere Untersuchungen wird Verf. demnächst vornehmen. (Lie- 
bigs Ann. Chem. 229, 89.) 
Den Zerfall der Weinsäure bei Gegenwart von Glycerin in höherer 
Temperatur studirte K. Jowanowitsch. Die bekannte Bildungsweise der 
Ameisensäure aus Oxalsäure durch Erhitzen mit Glycerin ist eine Reaktion, 
welche auf andere zweibasische Säuren kaum ausgedehnt wurde. Entspre- 
chend müsste aus der Weinsäure Glycerinsäure oder Brenztraubensäure ent- 
stehen nach den Gleichungen: 
1. C+He0® = CO? + C?H®0% oder 
Glycerinsäure 
2. C+He0° = CO? + H20 + C#H#0® 
Brenztraubensäure. 
Bei der Destillation der Weinsäure mit Glycerin erhielt der Verfasser in 
der That als Hauptprodukte Kohlensäure, Wasser. Brenztraubensäureglyeid 
(und unkrystallisirbare Substanzen), als Nebenprodukte Brenztraubensäure 
und Acrolein. Die Entstehung dieser Substanzen zeigt, dass der Zerfall der 
Weinsäure bis zu einem gewissen Grade im Sinne der zweiten Gleichung 
verläuft und demnach ähnlich der Bildung von CH?O? aus C?H?O* ist. Das 
Brenztraubensäureglycid spaltet sich beim Kochen mit Caleiumcarbonat und 
Wasser in brenztraubensaures Calcium und Glycerin: 
2 CsHs0* + CaCO® + 3 H®0 = CO? + Ca (C?H30°)? + 2 C3H®0°, 
(Monatsh. f. Chem. 6, 455.) 
Die Zerlegung des Didyms in seine Elemente. — Wie Auer von 
Welsbach mittheilt, ist es ihm gelungen, das Didym in 2 Elemente zu zer- 
legen. Das eine Element bildet ‚grüne Salze und grüne Lösungen und schlägt 
der Verf. für dieses Element entsprechend der Grünfärbung seiner Salze und 
seiner Abstammung den Namen „Praseodym“ mit dem Zeichen Pr — 143.6 
vor; das zweite Element giebt rosafarbene Lösungen und prachtvoll amethyst- 
farbene Salze und soll als neues Didym „Neodym“ mit Nd = 140.8 
bezeichnet werden. Die Oxyde von beiden entsprechen der allgemeinen For- 
u 
mel M?0®. (Monatsh. f. Chem. 6, 492.) 
Bezüglich der Einwirkung von Kaliumpermanganat auf unterschwef- 
ligsaures Natrium betont M. Hönig gegenüber der Mittheilung Gläser's 
dass eine kochende Lösung von Natriumhyposulfit durch K?MnOt voll- 
ständig oxydirt wird, dass bei gewöhnlicher Temperatur nur in 
alkalischer "Lösung vollständige Oxydation stattfindet. (Monatsh. f. 
Chem. 6, 492.) 
Einwirkung von Natriummerkaptid auf Phenylester. — R. Seifert 
hat die allgemeine Reaktion aufgefunden, dass sich der Phenylester jeder 
