764 Anwendung v. Elementen. — Reduktion d. Kohlendioxyds. 
beliebigen Säure mit Natriummerkaptid unter Abscheidung von Phenolnatrium 
in den Thioäthylester verwandelt. Diese Reaktion geht mit leicht schmelz- 
baren Estern schon beim einfachen Zusammenreiben mit dem Merkaptid ohne 
Zusatz eines Lösungsmittels vor sich. Besser ist es, Aether als Verdünnungs- 
mittel zu verwenden. So setzt sich z.B. Diphenylcarbonat mit Natrium- 
merkaptid um in Dithioäthylcarbonat und Phenolnatrium: 
COgCeHs + 2NaSC-H> — OOSC, Hs + 2Na0C°H®, 
Phenylformiat und Natriummerkaptid geben analog Thioäthylformiat und Phe- 
nolnatrium u.s. w. (Journ. prakt. Chem. 31, 462.) 
Die Anwendung von Elementen, Oxyden ete. zur Halogenübertragung 
studirte C. Willgerodt. Als ausgezeichneter Chlor- und Bromüberträger 
haben sich das metallische Eisen und die Oxyde des Eisens bewährt. Beim 
Halogenisiren der aromatischen Substanzen beschiekt man dieselben vor dem 
Halogenzusatz mit Eisendrehspänen, Eisenfeile oder auch mit Hammerschlag, 
Magneteisenstein etc. Die Eisenverbindungen wirken selbst dann noch über- 
tragend, wenn sie nur einen Bruchtheil einer sonst für diesen Process indif- 
ferenten Substanz ausmachen. Ausser dem Eisen und seinen Verbindungen 
wurden mit Erfolg verwerthet: Antimon und Antimonoxyd, Zinn und Zinn- 
oxyd, wohingegen Wismuth, Schwefel, Arsen und amorpher Phosphor eine 
weit geringere Uebertragungsfähigkeit zeigten. (Journ. prakt. Chem. 31, 539.) 
Durch Oxydation der Oelsäure mit Kaliumpermanganat in alka- 
lischer Lösung erhielt A.Saytzeff eine bei 136,50 schmelzende, in rhom- 
bischen Blättchen krystallisirende Säure der Formel C'3H3°0:. Dieselbe ist 
identisch mit der Dioxystearinsäure, welche bereits früher von Overbeck aus 
der Dibromölsäure C!1®H®*Br202 dargestellt wurde. (Journ. prakt. Chem. 
31, 541.) 
Sublimation der Oxalsäure. — Bei Gelegenheit einer anderen Unter- 
suchung machte M. Siegfried die Beobachtung, dass die Oxalsäure bereits 
einige Grad unter 100° zu sublimiren beginnt, was im Gegensatz zu den 
Angaben der Lehrbücher steht. (Journ. prakt. Chem. 31, 543.) 
Reaktion zwischen Chlorjod und den Alkaloiden. — Von den basi- 
schen, stickstoffhaltigen Verbindungen der aromatischen Reihe bilden die 
Alkaloide eine ganz besondere Klasse für sich, insofern sie gewisse, ganz 
bestimmte Gruppenreaktionen geben und fast alle von einer Muttersubstanz, 
vom Pyridin resp. Chinolin abgeleitet werden können, welche bei der trocke- 
nen Destillation der Alkaloide entstehen resp. abgespalten werden. 
M. Dittmar hat nun gefunden, dass nicht nur aus den Ergebnissen 
der trockenen Destillation auf das Vorhandensein dieser Atomcomplexe zu 
schliessen ist, sondern dass der grösste Theil der Pflanzenbasen mit dem 
Pyridin und Chinolin eine höchst charakteristische Reaktion mit Chlorjod 
gemeinsam hat, womit sie einen höchst charakteristischen, hellgelben Nie- 
derschlag geben. Aus den diesbezüglichen untersuchungen des Verf. lässt 
sich der Satz aufstellen: „Alle Alkaloide, welche auf Chlorjod rea- 
giren und dabei die charakteristischen, hellgelben Nieder- 
schläge geben, enthalten einen oder mehrere Pyridinkerne, und 
es entspricht die Zahl der angelagerten Halogengruppen im 
allgemeinen der Zahl der Pyridinkerne, die man in der betref- 
fenden Pflanzenbase anzunehmen hat. 
Verreibt man eine derartige Chlorjodverbindung mit Ammoniak, so 
gesteht die Masse bald zu einem dunkelgrünen Brei; das Chlor geht als 
Salmiak in Lösung, während an dessen Stelle ein Ammoniakrest eintritt. Der 
entstehende Körper ist explosibel. (Ber. d. d. chem. Ges. 18, 1612.) 
Ueber Reduktion des Kohlendioxyds ee: zu Kohlenoxyd. — 
Das Wasserglas, welches beim Ueberleiten von gasförmigem Wasser über glü- 
