Untersuch. üb. d. chem. Wirkungen d. Lichtes. — Zucker d. Schneeboeren. 801 
B. Monatsbericht. 
Allgemeine Chemie. 
Untersuchungen über die chemischen Wirkungen des Lichtes, — 
Aus den betreffenden Arbeiten J. M. Eder’s sei Nachstehendes erwähnt. 
1) Ferricyankalium in wässeriger Lösung dem Lichte tn? zersetzt 
sich unter Abscheidung eines blauen Niederschlages von Berliner Blau und 
Bildung von Ferrocyankalium und freier Blausäure. Bei Lichtabschluss 
ist Ferricyankalium sehr lange haltbar. 
2) Gelöstes Nitroprussidnatrium ist ungefähr 20mal lichtempfindlicher, 
als Ferricyankalium; es bildet sich im Lichte Berliner Blau und Blausäure 
und die Flüssigkeit nimmt eine stark saure Reaktion an. 
3) Bezüglich der Fehling'schen Lösung ergiebt sich, dass die Zersetzlich- 
keit der Lösung im Dunkeln bedeutend sinkt mit der Verdünnung, so dass 
stark verdünnte Lösungen im Dunkeln ganz beständig sind, während sie sich 
im Lichte noch nachweisbar zersetzen. 
4) Chlorwasser zersetzt sich im Lichte bedeutend rascher als Bromwas- 
ser, wohingegen alkoholische Jodtinetur ungefähr 1000mal lichtbeständiger 
als Chlorwasser ist. Chlor- und Bromwasser zersetzen sich auch allmählich 
im Dunkeln und zwar gleichfalls hier das erstere schneller als das letztere. 
(Monatsh. f. Chem. 6, 495.) 
Zur Titration des Phenols mittelst Brom. — Aus den Untersuchun- 
n von C. Weinreb und S. Bondi ergiebt sich, dass besagte Titration 
für reines Phenol brauchbar ist und dass unter Anwendung des Salzes 
(5NaBr + NaBrO®) anstatt Bromwassers genauere Resultate erhalten werden. 
Dagegen ist diese Methode für rohe Carbolsäure oder Theeröl nicht anwend- 
bar. Abgesehen davon, dass das Theeröl ausser Phenol Homologe desselben 
und andere Verbindungen enthält, welche auf Brom einwirken, gelingt es 
nicht leicht, das Phenol dem Theeröl mittelst Wasser vollkommen zu ent- 
ziehen. Lässt man hingegen das Theeröl als solches auf Bromwasser einwir- 
ken, so wirkt letzteres nur oberflächlich auf die Theerölkügelchen ein. (Mo- 
natsheft f. Chem. 6, 506.) 
Benzoyleegonin und dessen Ueberführung in Cocain. — Vor einiger 
Zeit wurde in E. Merck’s chemischer Fabrik ein bisher unbekanntes Alkaloid 
aus den Cocablättern erhalten. Dasselbe ist nach der Untersuchung von 
Prof. Skraup Benzoylecgonin, bildet weisse ziemlich gut ausgebildete Pris- 
men von der Formel C!°Hı»NOt + 4H2O und schmilzt constant bei 90 bis 
92°, Im geschlossenen Rohre mit Salzsäure erhitzt, spaltet es sich unter 
Bildung von Benzoösäure und Ecgoninchlorhydrat. 
Da nun das Cocain ein Metlıyl-Benzoyleegonin ist, so lag dessen Syn- 
these durch Methylirung des Benzoylecgonins nahe und wurde in der That 
ausgefü Das Produkt stimmte mit dem natürlichen Cocain vollständig 
überein. (Monatsh. f. Chem. 6, 556.) 
Ueber das Gummiferment veröffentlicht J. Wiesner eine sehr ein- 
gehende Abhandlung, aus welcher hervorgeht, dass in den Gummiarten und 
ın den in Gummi- und Schleimmetamorphose begriffenen Geweben der Pflan- 
zen ein charakteristisches Ferment vorkommt, welches zu den diastatischen 
zen ört, sich aber von diesen dadurch unterscheidet, dass es die 
Stärke wohl in in, nicht aber in Zucker umsetzt. Dies Ferment bewirkt 
in der Pflanze die Umwandlung der Cellulose in Gummi oder Schleim. 
(Monatsh. f. Chem. 6, 592.) 
Ueber den Zucker der Sehneebeeren. — Die Schneebeeren, die Früchte 
des beliebten Zierstrauches Symphoricarpus racemosa, enthalten nach 
Arch. d, Pharm. XXIII. Bäs, 2%, Hft- 54 
